super glamorosas

Isto é uma espécie de bar de NY, ultra sofisticado, nós todas a cair de lindas e elegantes! Só para quem gosta muito da Cláudia e, ao mesmo tempo, tem capacidade para brincar com as coisas sérias que estão a acontecer. Para ver quem tem os Manolos + giros, para debater quem usa a cor de verniz mais estonteante, e até, quem sabe, para podermos dizer umas coisas + a sério!

Monday, February 26, 2007

Balde de água fria

Depois de um dia tão bom como o de ontem, hoje as coisas correram mal.

Fui fazer a cintígrafia óssea e como vou amanhã para Londres pedi o relatório com urgência. Deram-mo logo e infelizmente as notícias eram más! A dores que eu tenho são de metásteses nos ossos... Nas vértebras D8, D10, menos acentuado nas L1, L2 e L3 e mais metásteses no sacro ilíaco, as dores nas pernas...

Em Outubro não tinha ainda nada, daí ser uma coisa recente, mas o meu grande medo é continuar a fazer quimios que não me fazem nada, demorarem a encontrar uma solução e esta malvada doença continuar a progredir! Não quero ser pessimista, quero acreditar que na 4ª feira venho de Londres com mais soluções, uma luz no fundo no túnel, mas às vezes é muito difícil manter pensamentos positivos!

Continuo a acreditar que me vou curar, vai é demorar mais tempo e, se Deus quiser, estaremos aqui muitos e bons anos a falar destas coisas como mau bocado da vida, mas que contribuiram com coisas boas também! Como o encontro de ontem!

Rezem, façam pensamento positivo, consoante a religião ou crenças, que eu farei o mesmo por vocês, que tal como eu lutam na maior batalha da vida.

VOU-ME CURAR!!!!!

39 Comments:

At 26/2/07 3:57 PM, Anonymous Anonymous said...

Tu - como todas as pessoas que me conhecem - sabem que acredito profundamente na energia. Uma energia telúrica que vem de dentro, que passa de pessoa para pessoa. E acredito que o Steve Johnson vai abrir um caminho. Para além disso há que rir, brincar, tornar o quotidiano o mais prazeiroso possível. E o resto será um dia lembrado como uma dura, dura prova. Sabes que podes contar comigo para TUDO

 
At 26/2/07 4:11 PM, Anonymous Anonymous said...

Cláudia e vais mesmo curar-te!!! Energia e Pensamentos positivos tens muitos, muitos teus e de todas nós. Por favor não te deixes ir abaixo. Como disseste está no início e vamos ter pensamento positivo em relação a Londres. Olha que é a tua força a arma mais forte para não o deixares avançar mais, tenho a certeza que cada uma de nós, consoante a crença ou religião tem as suas energias todas voltadas para ti. Amanhã as notícias vão ser melhores, afinal já se descobriu o que estava de errado no tratamento. Hoje tenta poupar-te para a viagem de amanha. Um abraço do tamanho do mundo. Paula

 
At 26/2/07 4:12 PM, Blogger Anixinh@ said...

Fico triste por os resultados não serem os melhores, Claudia eu tambem tenho metasteses nos ossos, fiz radio e tenho estado muito melhor , o pior mesmo são as dores que por vezes são insuportaveis, eu tenho consulta da dor todos os meses e tenho beneficiado muito , encontraram um conjunto de medicamentos para atenuar as dores e viver o melhor possivel , inclusé uso adesivos DUROGENIC 75mg que tem sido cruciais para combater a dor , Claudia tu vais conseguir a cura tu tens muita força
e isso é meio caminho pra bons resultados , e claro que vais trazer boas noticias de londres,
eu vou continuar a rezar por ti para que tudo corra pelo melhor , e vai correr , força Amiga eu estou aqui e todos os outros para te apoiarem naquilo que precisares
Um grande beijinho com muito carinho para ti
Anixinha

 
At 26/2/07 4:14 PM, Anonymous Anonymous said...

Já rezei muito por familiares que se depararam com duras provas...E recuperaram!!Cabe-me a mim, neste momento, REZAR por ti!beijos e boa viagem
SandraJorge

 
At 26/2/07 4:20 PM, Anonymous Anonymous said...

Agora fiquei com as mãos completamente frias, eu sei que este momento está a ser muito doloroso para si, mas também acredito em DEUS e no poder da força da energia positiva que todos os seus amigos lhe transmitem, o melhor caminho para a cura é a força interior, a alegria, a confiança ,a esperança, a fé...
A Cláudia é uma grande lutadora e vai conseguir VENCER!

Eu vou rezar, rezar muito por si.

 
At 26/2/07 4:22 PM, Anonymous Anonymous said...

Cláudia, por favor não desanimes...
Todos nós pedimos por ti e fazemos corrente positiva. Estas noticias de hoje são mais uma dura prova que vais ter que ultrapassar, e tu sabes que vais conseguir!!!

O nosso coração também dói com a tua dôr, mas como diz a Manela, o dia-a-dia tem que ser o mais prazeiroso possivel e a coragem tem que afastar esses momentos de desânimo... conta connosco para tudoooo!!!

Vai para Londres convicta que a solução para esta gaita irás trazê-la contigo, nós cremos nisso.

VAIS-TE CURAR !!!

Bjos grandes, e que este espaço continue a representar momentos de "bom humor" e descontração para a Cláudia...

 
At 26/2/07 4:23 PM, Blogger Nela said...

Cláudia,

Avanço com a artilharia toda: rezo por ti, por todas nós, envio-te Energia Reiki, mais a minha energia positiva, mais os meus votos de que tudo corra muito bem. E tudo, e tudo, e tudo!

Abraço muito apertado e todo o bem que se consegue entornar de coração para coração.

 
At 26/2/07 4:24 PM, Anonymous Anonymous said...

Claudinha!
Tens uma torcida e peras a pensar em ti e a “puxar” energia positiva!
Nós pensamos em ti e estamos sempre contigo! E olha que já somos muitos e glamorosos qb também. Isso faz toda a diferença não achas?
Beijo verde! e hoje vais-me desculpar… mas vai ser mesmo na boca! Chuak! Os outros que se roam de inveja! :-)

 
At 26/2/07 4:27 PM, Blogger Mimas said...

Amiga, não duvides nem por um segundo que as minhas (nossas) orações estão toda a ser poupadinhas para TI! Acrescento-lhes energia e pensamento positivo dado que a meu ver uma coisa não tem que vir dissociada da outra. Por isso como a Manela disse, por ti e para ti, TUDO!

Aligeirando um pouco (tal como gostas) vamos lá tratar de deitar o porta-aviões ao fundo (percebeste?...D8, D10...?...pronto, foi só uma tentativa, pois na realidade nem sei se alguém ainda joga à batalha naval!).
Mas sabes o que quero dizer, continua com força e nunca baixes os braços pois se alguém consegue dar cabo deste gajo és tu.

Descansa para a viagem de amanhã e que venhas de lá com a esperança renovada e, olha, God save the Queen...the Queen CLAUDIA, claro está!

Beijo enorme, Mimas.

 
At 26/2/07 4:33 PM, Anonymous Anonymous said...

Muitos beijos do Tó, Gabriel, Teresinha, Nuno, Filipa, Deolinda, Eunice, torcida do Expresso - com destaque para o sr. Castanheira - Renascença, na pessoa da Dina, e o mundo em geral.
Se quiseres, telefono já ao Mourinho para mandar o jarbas dele buscar-te a Heathrow.
Pergunta ao médico cá, e lá, coisas para a terapia da dor. Isso é fundamental nesta altura do campeonato

 
At 26/2/07 5:00 PM, Anonymous Anonymous said...

Claudia, até a mim que sou um gajo bruto, me vieram as lagrimas aos olhos...
Muita força e muita sorte!

 
At 26/2/07 5:06 PM, Anonymous Anonymous said...

Já rezo, mas vou rezar mais!
Tenho muita fé de que vai ficar bem!
Isa

 
At 26/2/07 5:09 PM, Anonymous Anonymous said...

SITE FABULOSO - vale a pena experimentar

Entrem neste endereço, perguntem o que quiserem ao Robot.

Comecem por lhe perguntar o nome... só pra começar.

Depois perguntem o que quiserem e ele responde.

Falem com ele como se fosse outra pessoa.

Mesmo com asneiras e palavras esquisitas vão ficar surpresos

www.inbot.com.br/ed/popup.htm

 
At 26/2/07 5:24 PM, Anonymous Anonymous said...

cláudia não se deixe intimidar pelo duche gelado. Concentre-se em ultrapassar esta fase dolorosa da melhor maneira, a sua amiga manela está cheia de razão. Isso da terapia da dor ainda não é muito usada por cá, mas você vai saber encontrar aquilo de que precisa.Pelo que sei o IPO é que deu os primeiros passos
Muita força cláudia. Ontem brindámos à sua saúde

 
At 26/2/07 5:54 PM, Anonymous Anonymous said...

Associação de Doentes de Dor Crónica

R. Forte Manuel, 20-r/c

9500-315 Ponta Delgada Tef: 296 653 073





- Associação Portuguesa para o estudo da Dor

http://www.aped-dor.org/scid/apedweb/



http://www.clinica-dor.com/?gclid=CJX-svjEzIoCFSYiSgodDEUkcQ
A Paincare, Clínicas de Dor, providencia cuidados para a avaliação, diagnóstico e tratamento da dor crónica Também Dor Oncológica

 
At 26/2/07 6:01 PM, Anonymous Anonymous said...

Cláudia,já escrevi aqui depois de ler as noticias (e parva que sou esqueci-me de me identificar), já falei contigo,mas mesmo assim não sou capaz de me ir embora!!!!

Não dúvides que amanhã o avião vai lotado de gente que nem sequer se vê, mas tu sabes que está lá...contigo.

Como dise antes, vamos lá voltar a animar isto, e sim...ainda há quem jogue á batalha naval, na volta de Londres vão-se começar a abater navios... Comece (ou continue) a guerra!!!!! Ao fundo o que não presta...

Bjos grandes,
Cristina J.

 
At 26/2/07 6:05 PM, Anonymous Anonymous said...

É como tu dizes, eu também acredito que te vais curar, o tempo que isso vai demorar acaba por ser de menos importância. Quanto às energias positivas não é o meu estilo, mas a fé e a oração podem muitas coisas. Continuarei a rezar por ti como tenho feito diariamente neste já tão longo ano. E de Londres até podem vir boas notícias. Não desanimes Claudia, sobretudo não desanimes.
Beijinhos, Lena

 
At 26/2/07 6:13 PM, Anonymous Anonymous said...

Olá rouxinol!

Tem calma por favor! Todos estamos a torcer muito por ti! Não percas o animo. Todos os dias a ciência encontra curas! Por isso tens mesmo é que acreditar que te podem ajudar.
Além do mais há muitas canções para tu cantares com essa tua linda voz. Quando estiveres mais triste canta! Não sei onde é que ouvi que quem canta reza 2 vezes!

Mil beijinhos

Filó

 
At 26/2/07 6:18 PM, Anonymous Anonymous said...

Eu também ainda jogo à batalha naval! E quando a batalha parece que está perdida, eis que surge uma força quem sabe se divina para mudar o vencedor.
A Cláudia vai vencer nesta dura batalha que é a sua vida.
A ela o meu muito obrigada pela sua partilha, e um grande e apertado abraço...

 
At 26/2/07 6:58 PM, Anonymous Anonymous said...

Claudia passei por aqui para saber noticias, embora k n mt agradaveis tb acredito que a luz do tunel está lá. tu vais conseguir!!!!
Conheci-te ontem e fiquei com a sensação de que vais conseguir.
Força, n desanimes e k esta ida a Londres se converta no k mais desejas.
psico, amiga da anixinha

 
At 26/2/07 7:36 PM, Anonymous Anonymous said...

.....

. Como eu adorava jogar à batalha naval......bons tempos.....
Vamos deitá-los todos ao fundo..

Vamos pra frente, energia, nós na nossa corrente de AMOR temos de acreditar e DEUS é PAI!!!!
`Fé....... Póvoa de Varzim

 
At 26/2/07 7:41 PM, Anonymous Anonymous said...

Hoje, quando soube da notícia, estava num centro comercial ás compras,fiquei gelada e sem vontade de comprar mais nada. Saí e fui para um garden center ao pé do colégio dos meus filhos , pois tinha que os ir buscar. Parecia um zombi a olhar para todas aquelas maravilhas da natureza e foi aí que consegui assimilar tudo. A natureza é linda, Deus pode tudo e a todo o momento ele nos testa. É isso mesmo Claudia, este é só mais um teste que Deus te colocou, é só mais uma batalha que vais ter que enfrentar para poderes sair vencedora da guerra final. Deus é grande, não desanimes, mantém a tua fé porque a Deus tudo é possivel e tu, com a sua ajuda, a tua força e coragem vais conseguir sair vitoriosa.
Um beijo do tamanho do universo.Graça

 
At 26/2/07 8:32 PM, Anonymous Anonymous said...

Força Claudia! Eu há 2/3 anos que luto contra as metasteses que me vão aparecendo, sendo que a 1ª foi no fígado, e tenho que te (se me permites)dizer que neste momento tenho imensa qualidade de vida. A palavra é assustadora, mas vai tudo correr bem. Pensamento positivo, que eu vou estar aqui também a torçer por ti!! Força amiga !!!!

 
At 26/2/07 9:05 PM, Anonymous Anonymous said...

Tratamento da dor nas metastases osseas. Morfina causa dependência e exige cada vez doses maiores. O estroncio-89 demora 25 vezes + do que o samário 153 e produz + efeitos colaterais, o + eficaz é o samário 153. Fala com os médicos sobre isso.

 
At 26/2/07 9:28 PM, Anonymous Anonymous said...

Mulher corajosa, exemplo para todas nós, isto é só mais uma batalha. É só mais uma prova que Ele lhe coloca no caminho e que vai conseguir ultrapassar...
O médico de Londres tb irá apontar um caminho .......... não desanime, Esperança e Fé .....

Está no meu pensamento e no meu coração.
Muita força, beijinhos
Li

 
At 26/2/07 9:45 PM, Blogger Mafalda Barbara said...

Querida, não tenho a menor dúvida que você vai resolver este problema com o mesmo talento que já vi você usar tantas vezes. Beijos

 
At 26/2/07 10:09 PM, Anonymous Anonymous said...

I wanted to leave a message for you, unfortunately in English, though in hopes to know that in the heart is a language universal, that I wish you the absolute best and that I will light a candle and keep you always in my prayers. I send to you all of my positive energy in Light and Love and muitos beijos.

 
At 26/2/07 10:18 PM, Anonymous Anonymous said...

Claudia,

"Nunca estão fechadas todas as portas, enquanto estamos vivos"

Vais vencer!És muito corajosa!
Já somos uma multidão, a pedir a Deus por ti.

Que tragas boas noticias de Londres!

Um grande beijinho.

 
At 26/2/07 10:27 PM, Anonymous Anonymous said...

Oi,Cláudia sou a Carla conheci-te ontem,só queria dar um grande beijinho á mulher de coragem que tu és e com toda esta gente a apoiar-te vais vencer a guerra.
Beijos grandes Carla Dias

 
At 26/2/07 10:32 PM, Anonymous Anonymous said...

Cláudia, depois de te conhecer fiquei ainda mais ligada a ti. Mesmo com dores no pescoço e 48h após a quimio, tu estiveste presente. Eu julgava que era uma pessoa forte, mas enganei-me. Forte és tu! Estás no meu pensamento e nas minhas orações e hás-de trazer boas notícias de Londres porque, como dizia a minha avó, 'não há mal que sempre dure'. Nos Capuchos há uma unidade de tratamento da dor. Dói-me o coração ao pensar que estás com dores e só espero que consigas encontrar solução para as minorares enquanto estás a caminho da cura. Boa viagem e lembra-te, como alguém referiu, que nesse avião vamos todos nós também ao teu lado.

 
At 27/2/07 12:26 AM, Anonymous Anonymous said...

Minha querida Claudia,

eu tb vou ao teu lado nesta viagem. Somos tantos e com tanta confiança que só pode correr tudo bem.
um xi muito muito apertado,
marta sotto-mayor

 
At 27/2/07 11:12 AM, Anonymous Anonymous said...

... tumores malignos que metastizam com muita frequência a nível ósseo. Associada a esta metastização surgem várias complicações, tais como hipercalcemia, fracturas, compressão da espinal medula, dor óssea. Para o tratamento da hipercalcemia e osteólise devido a doença maligna a Schering dispõe de um BIFOSFONATO, o clodronato.

 
At 27/2/07 11:23 AM, Blogger sof said...

+ INFO
Another type of radiation therapy is called radiopharmaceutical therapy. This approach involves injecting into a vein a radioactive substance such as strontium-89. This substance is attracted to areas of bone containing cancer. Providing radiation directly to the bone in this way destroys active cancer cells in the bone and can relieve symptoms.

 
At 27/2/07 11:25 AM, Blogger sof said...

+
Radiofrequency ablation: This technique uses a needle attached to electric current. The needle is placed into a particularly painful tumor that hasn’t improved with radiation therapy. An electric current that destroys the tumor and relieves pain is delivered through the needle. This is usually done while the patient is under anesthesia.

 
At 27/2/07 11:26 AM, Blogger sof said...

Radiopharmaceuticals (Strontium-89 and Samarium-153)

Strontium-89 (Metastron) and samarium-153 (Quadramet) are drugs called radiopharmaceuticals. They are not used to treat early stage, localized cancer but are used to treat bone pain caused by some types of metastatic cancer.

Radiopharmaceuticals are a group of drugs that have radioactive elements. They are injected into a vein and settle in areas of bone that contain cancer. The radiation they give off kills the cancer cells and relieves some of the pain caused by bone metastases. Other radiopharmaceuticals, such as rhenium-186 and rhenium-188, are also being studied.

If cancer has spread to many bones, this approach is much better than trying to aim external beam radiation at each affected bone. In some cases, they may be used together with external beam radiation aimed at the most painful bone metastases.

These drugs work best when the metastases are osteoblastic. Osteoblastic means the cancer has stimulated the bone cells (osteoblasts) to form new areas of bone. These areas appear dense (white) on x-rays (as opposed to osteoclastic lesions, which appear as dark areas or holes in the bones). Osteoblastic metastases occur most frequently in prostate cancer that has spread to bone. They are found less often in breast cancer that has spread to bone and even less often in most other cancers.

The major side effect of this treatment is a lowering of blood cell counts (white cells and platelets), which could place you at increased risk for infections or bleeding, especially if your counts are already low.

 
At 27/2/07 11:28 AM, Blogger sof said...

Pain Medications for Bone Metastasis

There are effective and safe ways to treat pain caused by bone metastasis. In some cases, this may include treatments that kill the cancer cells (chemotherapy or radiation therapy), slow their growth (hormonal therapy), or reduce bone damage (bisphosphonates). If the treatment does not relieve your pain, you should not hesitate to ask for pain medicines.

You may not want to ask for or accept pain medicines such as opioids because you think you will become addicted or that the medicines will make you too sleepy to continue your usual activities. In reality, addiction rarely occurs, drowsiness can be controlled, and being free of pain can help you concentrate on the activities that are important to you.

If you are in pain and have been given prescription pain medicines, you should take them on a regular schedule. It is better to prevent the pain than to treat it once it starts.




Bisphosphonates

Bisphosphonates are a group of drugs routinely used to treat osteoporosis, a condition that weakens the bones. Drugs in this category include alendronate, clodronate, editronate, ibandronate, zoledronate), and pamidronate. They have also proven useful in treating patients with cancer that has spread to their bones. The most commonly used drug is zoledronate (Zometa). However ibandronate, which can also be given intravenously, may be as effective. Bisphosphonates are also used to treat patients with multiple myeloma, a cancer that starts in the bone marrow.

These drugs help reduce bone pain, slow down bone damage caused by the cancer, reduce high blood calcium levels (hypercalcemia), and lower the risk of broken bones.

They are more effective when x-rays show the metastatic cancer is causing the bone to become thinner and weaker (osteolytic metastases). They are less effective in treating osteoblastic metastases (sclerosis).

Bisphosphonates may be taken by mouth or given through a vein. Because the digestive system does not absorb these drugs very well, and because they can cause irritation and ulcers in the esophagus, bisphosphonate treatment for bone metastasis usually is given intravenously every 3 to 4 weeks. Studies that compared pamidronate with zoledronate found they both worked equally well. Zoledronate has a slight advantage because it takes less time to inject.

Clinical studies reported the most common side effects to be fatigue, fever, nausea, vomiting, anemia (low red blood cell counts), and bone or joint pain. But, the cancer or other drugs that the patients were taking may have caused many of these effects. Bisphosphonates may also cause arthritis-like joint pain and muscle pain. These can often be relieved or prevented with a mild pain reliever.

Recently doctors have been reporting a very distressing side effect of damage to the jawbones of patients receiving bisphosphonates. This side effect is called osteonecrosis. Patients complain of pain in the jaw and examining doctors find that part of the bone of the upper or lower jaw has died. This can lead to loss of teeth in that area. Infections of the jaw bone may also develop. Doctors don’t know why this happens or how to prevent it. So far, the only treatment has been to stop the bisphosphonate treatment. The only factor that doctors have found that increases the risk of this problem is having jaw surgery or having a tooth removed. These should be avoided.

One way to avoid these dental procedures is to maintain good oral hygiene by flossing, brushing, making sure that dentures fit properly, and having regular dental checkups. Any tooth or gum infections should be treated promptly. Dental fillings, root canal procedures, and tooth crowns do not seem to lead to osteonecrosis. Some oncologists recommend that patients have a dental checkup and have any tooth or jaw problems treated before they start taking bisphosphonates.

 
At 27/2/07 11:30 AM, Blogger sof said...

Bisphosphonates presently used are:

Clodronate Disodium which acts as a bone strengthener.

For more serious bone mets 'PAMIDRONATE' (Aredia http://www.aredia.net) might be administered at the same time as chemotherapy. Aredia is not chemotherapy, and can be given along with chemotherapy, radiation or hormone treatments. It is given as an IV infusion once every 3 to 4 weeks. It acts by inhibiting the activity of osteoclasts, which are normal cells that break down bones, but which are stimulated by cancer cells to become overactive. Aredia has been shown to reduce pain from bone mets, and also to reduce the risk of fractures from bone mets.

 
At 27/2/07 11:31 AM, Blogger sof said...

The newest bisphosphonate is ZOMETA also called Zoledronic acid
www.us.zometa.com

 
At 1/3/07 3:34 PM, Anonymous Anonymous said...

Cláudia,
Normalmente não comento aqui, porque fico sem palavras. Fui ao almoço das "galinhas" como membro da "capoeira da Carla" (bichinho-faz-de-conta) e ainda troquei duas ou três palavras contigo, no meio de tanta gente que quis deixar-te energia positiva em cada beijinho de até logo. Desejo do fundo da alma que tragas de Londres as notícias por que todos esperamos: o caminho para a tua cura!
Como todas têm aqui dito, a tua força é arrebatadora e vais conseguir! Sei que não te vais abaixo, porque tenho-te visto sempre com um enorme espírito de luta! Vais vencer!
Um beijo muito grande e que as notícias, a partir de agora, sejam sempre boas!

 

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