super glamorosas

Isto é uma espécie de bar de NY, ultra sofisticado, nós todas a cair de lindas e elegantes! Só para quem gosta muito da Cláudia e, ao mesmo tempo, tem capacidade para brincar com as coisas sérias que estão a acontecer. Para ver quem tem os Manolos + giros, para debater quem usa a cor de verniz mais estonteante, e até, quem sabe, para podermos dizer umas coisas + a sério!

Monday, March 22, 2010

Projecto Luz na RDP Um

Update da Mãe do Rui: "A minha mãe já está em casa felizmente :) Tem recebido muitas visitas e a casa anda num pandemónio, mas claro que ainda está um pouco fraca e irritadissima por não poder fazer o que quer com o braço :)Agora é esperar para ver como as coisas evoluem "


Neste programa fique a conhecer o Projecto Luz - Associação Portuguesa de Apoio A Doentes Oncológicos. Estúdio cheio para uma conversa onde a palavra "solidariedade" esteve sempre presente. http://www.projectoluz.com/ . E o Rosa Esperança também teve o seu tempo de antena.
http://tv1.rtp.pt/multimedia/index.php?prog=2754 programa do dia 9 de Março.

Excerto de Manuela Matias:


“(…) escolhi esta música, música que está intimamente ligada a uma pessoa que foi do nosso grupo da blogosfera e a primeira amiga que partiu- a Cláudia- que por sua vez também é directamente responsável pela peça Rosa Esperança, porque era uma grande amiga do Rui Germano.

A Cláudia acabou por ser a responsável pelo aparecimento desta peça. E assim continua ela própria presente.”

Como diz Fernando Pessoa "MORRER É SÓ NÃO SER VISTO".

E a nossa Amiga Cláudia, a nossa Comandante, como é carinhosamente chamada pelas suas amigas do SuperGlamorosas, está SEMPRE presente junto de nós.!

Um grande xi a todas!

19 Comments:

At 22/3/10 2:40 PM, Blogger Nela said...

É verdade. A Cláudia tem estado sempre presente...

 
At 22/3/10 3:21 PM, Blogger mari-lou said...

E nunca deixa de estar enquanto houver S.G.

Beijinhos e muita saúde.

 
At 22/3/10 6:02 PM, Blogger Lina Querubim said...

Foi por ela, Cláudia, que tudo começou e penso que muita das ideias luminosas chegam á cabeça de muitos de vós de algum lado...um local especial...nada é por acaso!
beijinhos

 
At 22/3/10 9:23 PM, Anonymous Anonymous said...

Márcia diz:

Olá ninas glamorosas...tenham uma boa semana!!!
...e,é claro que a Cláudia há de sempre estar presente e inspirá-las sempre a grandes projetos solidários,e ao Rosa Esperança!
beijins á todasssss

 
At 22/3/10 10:57 PM, Blogger Cristina J. said...

Não consegui ouvir a entrevista... mas o excerto da Nela foi o suficiente para me deixar com a lágrima nos olhos.

A Comandanta estará sempre connosco. No SG e para além dele.

Bjos a todas

 
At 23/3/10 9:33 AM, Anonymous Anonymous said...

Estará sempre presente.
Is@

 
At 23/3/10 12:18 PM, Blogger nosurprises said...

Olá
Acompanho o vosso blog atenta mas silenciosamente.
Hoje venho pedir uma ajuda.
O meu pai tem cancro da prostata recidivo, voltou passados 11 anos e acompanhado de metástases ósseas.
Tenho-me informado na internet, mas só não consegui saber qual a expectativa de anos de vida.
Para as metástases ele está a fazer zometa.
Estou muito desesperada.
Sabem de alguém que tenha passado por isto?
Obrigada
Sofia

 
At 23/3/10 5:17 PM, Blogger Mimas said...

Estou sem som e ainda não consegui ouvir a entrevista mas subscrevo tudinho o que foi dito!

E agradeço à Nela a referencia à nossa Cláudia...não ouvi a música mas faço uma ideia de qual seja...ainda hoje a oiço com um nó na garganta.

Olá Sofia, pessoalmente não conheço um caso semelhante. Mas tenha presente que cada caso é uma caso e tente informar-se junto do médico que acompanha o seu pai, se este assim o entender. E tente pensar positivo, nem sempre é fácil mas ajuda-la-á e penso que ao seu pai tambem e o bem estar dele é a prioridade.

E apareça por aqui sempre que lhe apeteça. Até lá, ânimo, ok?

Bjs a tds

 
At 23/3/10 5:23 PM, Blogger Nela said...

Pois, Mimas, a música é mesmo essa... Nem podia ser outra...

Sofia, acho que a Mimas disse tudo em relação ao pai. Conheço situações de próstata, mas o melhor é mesmo massacrarem o médico com perguntas. Os homens são mais fechados e não há muitos a partilhar experiências... Muita força para ambos. Beijinhos

 
At 24/3/10 10:49 AM, Blogger nosurprises said...

Obrigada pelas vossas palavras e apoio.
Mas já agora qual é a vossa opinião de metastases ósseas em geral? Independentemente do tumor primário ser qual for...
Que me dizem da vossa experiência?
Desculpem voltar a insistir nisto mas a médica oncologista não é muito acessível nem disponível.
Um beijinho e obrigada a todas
Sofia

 
At 24/3/10 4:30 PM, Blogger Mimas said...

Sofia, entendo perfeitamente os seus receios e gostaria que não se focasse tanto nessa preocupação, embora compreensível, mas antes que vivesse e aproveitasse ao máximo cada dia com o seu pai, transmitindo-lhe positivismo. E volto a insistir que cada caso é um caso.

Vindo a propósito deste post, porque não contacta o Projecto Luz? Se tem acompanhado o blog terá com certeza percebido que é de amigas frequentes e como tal de toda a confiança, estou certa que, mesmo eventualmente não lhe dando a resposta que tanto procura, irão ajuda-la e orienta-la bem como ao seu pai e família, faça isso, ok?...

Por aqui no SG nós continuaremos a torcer por voces que é o que sempre temos feito por quem aparece, bem ou mal mas é à nossa maneira e é sempre bem vinda!

Bjs a tds

 
At 24/3/10 8:37 PM, Anonymous Anonymous said...

Márcia diz:

Boa noite SG´s todas.

Fico feliz pela volta da mãe do Rui em casa...que se recupere bem!!!..e quanto ao movimento dos braços,há de se ter paciência...logo poderá se movimentar bem.

Sofia...estou torcendo e pedindo à Deus pelos tratamentos do teu pai!
beijins

Beijins á todas!

 
At 24/3/10 8:39 PM, Anonymous Anonymous said...

Márcia diz...de novo:

ISALENNNNCAAAAAAAA....me empreste um pocotó para eu ir ao encontro em Rio Maior...ái,como gostaria de estar aí...buééé´
beijinss

 
At 25/3/10 11:19 AM, Blogger IsaLenca said...

Em pensamento Márcia, em pensamento todas estão connosco.

Mas, quem sabe...qualquer dia aterras em Portugal...
Bjs

 
At 25/3/10 11:22 AM, Blogger IsaLenca said...

Só para quem não poder mesmo de todo ir ao Rio aqui fica outra sugestão:

Cancro da Mama no Alvo da Moda comemora 5 anos in Destak

No próximo dia 27 de Março, às 11H no Jardim Botânico de Lisboa, a Associação Laço reúne 6 figuras públicas que se associaram a esta causa numa sessão fotográfica que marca o arranque da 5ª edição do Cancro da Mama no Alvo da Moda.

Adelaide de Sousa, Astrid Werdnig, Elsa, Lúcia Moniz, Paula Neves e Telma Santos vão ser as primeiras mulheres a vestir a t-shirt de uma campanha que muito em breve estará na rua.

O Fashion Targets Breast Cancer é já considerada a campanha de informação e angariação de fundos na luta contra o cancro da mama, mais bem sucedida em todo o mundo.

 
At 25/3/10 11:23 AM, Blogger IsaLenca said...

E o mais importante: acabou de sair na Lusa .

DIA MUNDIAL DO TEATRO/27 de março - Iniciativas

RIO MAIOR
Oficina de Artistas "Quem não tem cão" comemora o primeiro aniversário da estreia do espetáculo "Rosa Esperança - projeto mulheres e o cancro da mama" e festeja o dia Mundial do Teatro espalhando cultura e boa disposição por toda a cidade.
Em diferentes pontos da cidade, o público vai poder assistir e participar em várias manifestações artísticas: canto, música, malabares, poesia, strip show, performances, dança, concertos, sevilhanas, teatro de rua, transformismo, fados, yoga.
14:00/21:00 - Vários locais da cidade.

 
At 25/3/10 11:25 AM, Blogger Nela said...

YES!!!!
Merece destaque, Isalenca!

 
At 25/3/10 12:08 PM, Anonymous Anonymous said...

Márcia said:

Vai ser um sucesso...ah se vai!
E Isalenca,em pensamento e acompanhando essas informações "faz de conta" que estarei aí!
Bom dia para voce e á todas as SG´s!
beijins

 
At 26/3/10 1:23 PM, Blogger Quem Não Tem Cão said...

;o)

 

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