O dia de hoje

Tal como vos tinha dito, hoje foi mais um dia de "médicos e hospitais" (podia ser um título para uma série de tv, não acham?)

Às 8:30h da manhã, lá estava eu no Hospital D. Estefânia (onde me faz impressão ir, por causa das crianças...) para fazer o TAC. Tive que beber 1,5l de uma mixórdia, que a meio me começou a enjoar, para o TAC abdominal e lá me espetaram uma agulha na mão para injectar o contraste. Não sei se era da habilidade da enfermeira, mas doeu-me.... até me cairam lágrimas! Eu nunca tive dificuldades de me apanharem as veias, mas esta espetou-me 2 vezes e muito mal! Enfim!

As boas notícias são que o "bicho" continua circunscrito, nenhum orgão está afectado. Claro que tenho montes de altinhos, com líquido e o tal derrame pleural, que é líquido no pulmão. O médico ficou tão intrigado com isto, que a seguir ao TAC foi-me fazer uma ecografia para ver melhor os altos. Devo ser um caso tão fantástico, que foram mais 4 médicas assistir à eco! Daqui pouco ainda saio em alguma revista médica! Há que ter uma paciência!!!!

A seguir fui à MAC. O dr. Pedro (que chegou a Dakar são e salvo) acha que isto não está pior... nem melhor! Está na hora de ver se tenho que mudar outra vez de quimio!

Já tenho a explicação para a radioterapia espaçada: como eu tenho uma área muito grande em ferida e necrosada, não posso ser muito agredida com radio, sob pena de ainda ficar com esta área pior. Daí, ser necessário recuperar antes de ser radiada outra vez.

Amanhã faço mais uma quimio, devo dormir mais uma sestinha (eu acho que me põem um soporífero no cocktail...), e vamos ver como corre tudo.

Assim que tiver mais notícias e disposição, cá estarei!

Notícias em directo

Desculpem a ausência, mas o Sábado e o Domingo foram complicados...

Sábado de manhã, às 9 horas, lá estava eu a fazer mais um tratamento de radio. Isso implicou sair de Rio Maior antes da 8h, com o meu irmão. Quando cheguei, almocei e passei a tarde toda a dormir! Esta coisa dá um cansaço...

No Domingo estive sem me mexer! Tive um bocadinho de febre e basta isso para ficar logo de rastos! O corpinho já tem uma boa dose!

Agora só volto a fazer radioterapia dia 15 de Fevereiro. Uma coisa mais espaçada!

Esta semana vou fazer a ronda dos médicos, eu já não consigo ver se isto está melhor ou na mesma. Tenho menos dores, mas é a única diferença que sinto. Claro que ficou tudo mais "escuro" depois da radio.

Tenho um contacto de uma médica portuguesa em Londres, que uma amiga me arranjou, já enviei a minha história toda e ela vai-me marcar uma consulta para um dos melhores especialistas mundiais em cancro da mama, o mais rápido possível. Só não o fiz antes porque não sabia como ia ser a radioterapia, se fosse diária não queria interromper. Como vêem, eu não descanso, às vezes é difícil passar isso no blog.

Queria só esclarecer uma coisa: todos os tratamentos que eu possa fazer em Portugal, é aqui que os farei! Não vou para Espanha ou Inglaterra, ou qualquer outro país fazer uma coisa que posso fazer no meu. E se não o faço é porque confio nos meus médicos e porque em termos logísticos é muito mais complicado. Não tenho condição psicológica para ir "viver" para um hotel numa cidade qualquer, sem o apoio da minha família, dos amigos, sozinha ou a fazer escalas de companhia. Se tiver que fazer alguma coisa que não existe em Portugal, isso é diferente. E como podem ver, consulto todos os médicos em todo o lado, mas os tratamentos faço cá, porque os meus médicos mos fazem e porque estou no meu país, com as pessoas que gostam de mim à minha volta. Espero que isto esclareça porque é que não emigro para Pamplona!

Amanhã vou para Lisboa, 4ª feira de manhã vou fazer um TAC toráxico e abdominal.
Darei mais notícias!
Beijos!

So far, so good!

A Cláudia está neste instante a sair de casa, com os pais, para dar um passeio até à hora de almoço. Está portanto bem disposta, apesar de ontem ter terminado o dia muitíssimo cansada. Lá foi, mais uma vez, ressonar um pouco durante a sua sesta semanal na sala de quimioterapia, após o que seguiu para Carnaxide para o primeiro tratamento de radio.

Mais notícias dadas pela própria, ao vivo e em directo, prometidas para hoje ou amanhã.

Começa hoje a radioterapia

Aqui deixo a actualização dos tratamentos da Cláudia. Deve estar a terminar a quimio, está bem disposta e podemos adivinhar que deve ter ressonado mais um bocadito...

Segue-se o início da radioterapia, em Carnaxide, às 18h.

Com esta carga de tratamentos, duvido que ela apareça por aqui nos próximos dias, portanto contem com as minhas notícias!

O que vou fazer

Ontem foi um dia em cheio, entre hospitais, que é sempre uma coisa boa!

Logo pela manhã fui fazer análises aos Capuchos. Às 11 horas lá fui para a consulta de radioterapia na clínica Dra. Natália Chaves, em Carnaxide. Fui vista pelo Dr. Justo (um espanhol, bastante giro, por sinal...) e depois de examinar as coisas e a minha pessoa, conclui que tenho de fazer radioterapia sem parar a quimioterapia! Fique muito mais descansada, confesso que estava um bocado preocupada com a ideia de parar a quimio (como se fosse uma coisa boa...). Vou começar já na próxima 5ª feira os tratamentos.

Depois, voei para os Capuchos (já atrasada) e lá fiz a quimio. Chega ali ao meio (são 4 horas!) começa-me a dar uma soneira!!! Fartei-me de dormir!!! Até sonhei! Uma senhora que estava ao meu lado diz que ressonei e tudo! Vejam bem a figura! Enfim, coisas para as quais me estou a ralar, em boa verdade!

Às 8:00h voltei fui a Miraflores fazer o TAC de planeamento da radio. Fiquei um pouco preocupada porque disseram-me que tinha um derrame pleural, um bocadinho de líquido no pulmão. De facto ando com tosse. Mas hoje fui à Dra. Conceição e ela descansou-me. Diz que isto pode ser consequência da quimio, e vir a desaparecer com o tempo. De qualquer modo, dia 31 faço outro TAC e logo se confirma.

Ela ficou muito contente por o Dr. Justo ter aceite fazer as duas coisas, parece que estava renitente. Depois viu-me e deve ter achado que eu tinha cara de aguentar as duas coisas (ou então viu os exames e o relatório de Navarra...) e lá decidiu avançar em conjunto.

Hoje ainda estou mais ou menos bem disposta, já sei que a ressaca é mais tarde.
Darei mais notícias depois.

Notícias frescas

Hoje corri os médicos todos! Primeiro fui aos Capuchos, vou à consulta de radioterapia na 5ª feira, a dra. Conceição quer a opinião do médico para saber se interrompo a quimio e faço alguma radio nos nódulos que me apareceram na barriga! Saberei nesse dia.

Fui também à MAC, o dr. Aires viu-me (o dr. Pedro está no Dakar...) e passou-me o TAC toráxico e abdominal. Fazer isto e, sobretudo, saber os resultados, é um stress!! Espero que a coisa continue a ser apenas na pele, que não me tenha chegado a mais lado nenhum, a nenhum orgão, a nenhum osso...

Na 6ª feira faço uma biópsia para confirmar uns valores (o CER, para quem sabe o que isto é...). Dessa confirmação depende os anti-corpos que se fazem com a quimio.

Hoje estive muito enjoada! Poupo-vos os detalhes porque são maus... Pode ser sinal que a quimio está a fazer efeito!

Assim que souber mais alguma coisa, direi.

Sou uma priviligiada!

Parece exagerado dizer isto, uma vez que me falta a saúde, mas é isso que eu sinto depois de ler todas as mensagens que aqui foram deixadas!

Agradeço a todas as pessoas que não me conhecem e que vieram aqui deixar uma palavra de coragem, não imaginam como isso é importante para mim. Obrigada à minha prima Manela, que falou do blog no Expresso! Às pessoas que me conhecem, mas que não me vêem há muito tempo, é muito bom saber que estão a torcer por mim. Muito Obrigada sr. Cruz Domingos! Aos meus amigos, não preciso de agradecer, eles sabem o quanto eu gosto de todos e como é bom ler as mensagens que me deixam!

Para a Ana, que vai recomeçar a quimioterapia: força amiga, é mau, mas pior é não ter saúde! Espero que tudo corra bem e que fique resolvido rapidamente! Vai dando notícias!

Eu cá estou, no final da ressaca. Uns enjoos pequenos, umas dores nos nódulos inflamados, muito cansaço, enfim, o cenário habitual. Nada que não se ultrapasse!

Amanhã vou à consulta com a dra. Conceição, nos Capuchos, para ir 5ª feira à consulta de radioterapia, que ainda não sei onde é nem como se chama o médico. Na 5ª volto a fazer a quimio, o 3º taxol, a caminho da cura! Vamos ver quais são os próximos passos, com o começo, ou não, da radio.

Amanhã darei notícias sobre a consulta.

Mais uma vez, muito obrigada a todos! Assim é mais fácil!

Notícias e mais pensamentos...

Cá estou eu na ressaca do meu 2º taxol. Até agora não está a ser muito mau, só muito cansaço (dormi a tarde toda de 5ª feira) e há uns momentos em que fico um bocadinho enjoada, mas nada que não se aguente. Os nódulos da costura continuam a ficar cada vez mais branco (estão horríveis!) e continuam a deitar muito líquido. Esta parte é muito desconfortável, tenho que mudar o penso 2 vezes ao dia, andar com uma toalha, enfim... Por outro lado, os gânglios do pescoço continuam a diminuir.

Mudando de assunto, gostaria de esclarecer o sr(a). Krómio, como tão bem foi apelidado. Primeiro, faço minhas as palavras da minha amiga Mimas, vir aqui chamar-nos hipócritas e não se identificar, revela que estamos a lidar com uma pessoa que se esconde, se isso não é ser hipócrita...

Depois, eu sempre soube que tinha muitos amigos, a minha doença só serviu para confirmar, não foi por causa dela que comecei a ser mais amiga que antes e os meus amigos estiveram todos do meu lado na altura que eu mais precisava deles, porque ser hipócrita, é só ser amigo nas alturas boas. Não é o que se passa aqui.

Quanto ao Karma, sinceramente, sempre me pareceu uma desculpa para justificar as nossas más escolhas, os nossos piores momentos. Eu acredito no livre arbítrio, as nossas escolhas não estão predefinidas e os nossos actos têm consequências. Senão, seria muito fácil, fazia-se o que se queria, porque nada faria mudar o destino, já escrito sabe Deus onde!

Que a minha doença me faz encarar as coisas de maneira diferente, isso é um facto, como será para toda a gente, mas haverá pessoas que podem encarar uma doença de uma maneira negativa, ficar revoltadas com o mundo, pôr as culpas em alguém. O que eu estou a tentar fazer é tirar alguma coisa positiva deste mau momento da minha vida, e essa é a única maneira que eu conheço para seguir em frente com coragem, acreditar que vou ficar curada e que ainda tenho muito a dar às pessoas que me rodeiam, sejam elas amigas ou não!

De facto, nem me devia estar a preocupar com este comentário, é o tipo de coisa que não me deve já chatear, mas acho que merecia uma resposta.

Até breve!

Pensamentos...

Uma pessoa quando está doente, dá por si a pensar mais na vida do que quando tem saúde. Todas as coisas tomam proporções diferentes, deixamos de dar importância a certas coisas e a valorizar mais outras. De facto, há muito pouca coisa que hoje em dia me chateie verdadeiramente!

Já aqui o disse, mas volto a repetir! Se eu achava que até tinha muitos amigos, com isto confirmei! Tenho muitos amigos, pessoas que se preocupam comigo, algumas que até não esperava.

Quando isto passar, eu vou ser uma pessoa diferente, para melhor (espero), porque ao longo da doença descobri várias coisas que contribuem para isso.

Primeiro, que tenho muitos amigos, como já tinha dito. Estes têm que se conservar, tem de haver tempo para eles, porque é um bem precioso!

Em segundo lugar, aprender a viver o dia a dia. Fazer o que consegue, sem grandes planos a médio ou longo prazo. Hoje dá, então 'bora lá! Aproveitar quando estou melhor para estar com os amigos, arejar, enfim, aquelas coisas simples que são mais difíceis quando se está doente.

Isto leva-nos ao terceiro ponto: ter muita paciência! Quando fiquei doente, punha sempre imensos prazos, "é no Natal", "para o ano já vou à praia"... Depois, percebi que não posso fazer isto, sob pena de apanhar desilusões atrás de desilusões! Tenho que ter paciência, ir esperando que as coisas aconteçam nos seus próprios timings. Eu sempre fui uma rapariga com paciência, mas agora essa característica está ainda mais vincada, por força das circunstâncias.

Em último lugar, descobri que o cabelo curto me fica bem!!!! Eu que sempre adorei cabelos compridos! Claro que tinha que terminar com um toque super glamoroso!

Depois dou notícias do 2º tratamento!
Beijos

Olá, cá estou eu!

Definitivamente, estes títulos dos posts...

Bom, cá estou eu a dar notícias pessoalmente. Estive estes dias muito cansada, os braços a pesar toneladas, só me apetecia estar no sofá, sem fazer nenhum. Hoje estou mais arrebitada.

Como já sabem, o Taxol já deu sinal de si! Os gânglios do pescoço diminuiram e continuam a diminuir de dia para dia. Até os outros nódulos me parecem menos inflamados, mas, às tantas já sou eu a ver coisas... A médica disse-me que só começava a ver resultados lá para o 3º ou 4º tratamento, por isso, tenho que manter a calma! A parte que está pior continua a ter que levar penso, o que é muito desconfortável, mas enfim!

Nos dias antes do tratamento, confesso que tive pensamentos muito depressivos, a sentir cada vez mais nódulos, vão quase da cintura até ao pescoço, só a pensar que os tratamentos não me fazem nada, que entretanto, isto pode ir espalhando... Nem digo mais, mas imaginem, ia por aí fora! Enfim, tudo o que não se deve pensar! Por outro lado sonhei imenso, e nos sonhos estava sempre curada!

Quando os nódulos do pescoço melhoraram, os pensamentos ficaram mais positivos! Mas não é fácil! Só vou mesmo descansar quando repetir o TAC e a cintigrafia óssea. Assim que o dr. Pedro voltar do Dakar (sim, ele concorreu), peço-lhe as credênciais para os exames.

Hoje vou para Lisboa e 5ª feira lá vou fazer mais um tratamento, para acabar de vez com este bicho malvado que não me larga!

Um nota superglamorosa: hoje fui cortar o cabelo, sim, porque ainda tenho cabelo (pouco), e estava a ficar comprido atrás e de lado! A médica diz que este tratamento não faz cair tanto, vamos ver, embora isso seja absolutamente secundário! Mas há que manter o bom aspecto, glamoroso, que para mau já tenho a doença!

Até breve!

Viva o Taxol!

Notícias frescas da nossa amiga Cláudia, chegadas esta manhã em 2 SMS, e cuja divulgação neste blog foi devidamente autorizada por ela:

A meio da manhã: "Até agora tudo bem. Só tenho dores nas costas, mas não estou mal-disposta nem tenho dores nos pirulitos."

Depois do almoço: "Já desapareceu um gânglio do pescoço e os outros estão mais pequenos!"

Como a Cláudia está cansada e com sono, não sabe se consegue vir aqui dar notícias em pessoa...

bj para todas
s

Taxol a fazer efeito a partir de hoje!!!

Ontem era o dia do Taxol, mas houve umas análises extra que demoraram algum tempo e, como esta quimio pode ter efeitos secundários diferentes acharam por bem adiar para a manhã de hoje. Está feita a quimio, a Cláudia está a caminho de Rio Maior, cheiinha de Taxol que TEM que acabar com aquela coisa toda rapidamente.

Bom Ano Novo para todas, MUITA SAÚDE para quem está com falta dela e a mesma para quem, como eu, tem a felicidade de a ter intocada!

bj

Notícias de Espanha

Primeiro que tudo, UM FELIZ ANO NOVO para todos, com muita saúde, que o resto vem por arrasto!

Estive um pouco ausente, com ida a Espanha e a passagem de ano, só agora estou de volta ao nosso blog.

Lá fui ao Hospital de Navarra fazer a consulta. Fui vista por 2 médicos e em resumo, tudo o que tenho estado a fazer está certo e isto só vai desaparecer com quimioterapia. Portanto, nada de operações e agora é fazer quimio, quimio, quiomo até encontrar uma que faça efeito, na base da tentativa.. O que eles recomendam é uma quimio chamada Taxol, que é feita semanalmente e que parece ter obtido bons resultados. A dra. Conceição também tinha dito que esta era a que ela recomendava para eu começar a fazer. Amanhã é o dia!

Mas isto está muito horrível, enorme, montes de altinhos que me doem, quase até à cintura, os gânglios do pescoço muito inchados, tenho que pôr sempre penso e mudar pelo menos 2 vezes ao dia! Espero que esta quimio faça efeito, que isto não está fácil!

Vamos ver se é desta! Darei notícias assim que tiver novidades.