Em directo de Londres:

"O futuro a Deus pertence, mas há uma luzinha no fundo do túnel. Confirma-se que o meu caso é muito grave e que há um longo caminho por percorrer. Conto convosco para lá chegar."

Para a frente é o caminho!

Ontem, depois do embate da notícia, fiquei meia atordoada, à toa mesmo. É preciso tomar folêgo e pôr as ideias em ordem. Mas estava de tal maneira que nem atendi mais telefonemas.

Dormi bem, graças aos comprimidos e esta manhã lá fui para os Capuchos. As dores que eu tenho! Nem digo mais nada, mas qualquer gesto é um sacríficio. O pior é lavar os dentes, imaginem!

A dra. Conceição receitou-me os pensos milagrosos para as dores e disse-me para eu comprar um colarinho cervical para hoje fazer melhor a viagem. Na 5ª feira faço Zometa para os ossos e na 2ª começo o tratamento recomendado pelo médico de Londres, desde que seja possível fazê-lo cá. Senão, emigro!

Hoje vou com o meu irmão, às 18:50h, vou ficar em casa da minha tia e dos meus primos que vivem lá, e amanhã às 11:30h tenho a consulta. Devo chegar pelas 21:30h de amanhã e se ainda tiver "corpo" dou as novidades. Ou se o aeroporto de Heathrow já tiver desbloqueado o blog!

Estou com fé e mais animada. Voltarei de lá a ver uma luz no fundo do túnel!
Beijos

Galinha chata-de-serviço a postos!

Sou eu. Na net, ao telefone, por SMS, de viva voz, sempre a buzinar os ouvidos da Cláudia com mais e mais info. Deixei uns comentários com info no post anterior, que me ajdaram a situar neste novo contexto.

Como sabes, cláudia, estou em chat rooms deste assunto desde que ficaste doente... hoje não resisto a deixar ficar aqui as palavras de uma doente com uma história muito complicada:

"No one can change what has happened to me. However, there is a choice to be made when catastrophic things happen -- You can choose to be bitter or you can choose to be better. I choose to be better. Also, don't listen to statistics because they are all based on treatments that were available 5 years ago and not what is available today. "

beijos

Balde de água fria

Depois de um dia tão bom como o de ontem, hoje as coisas correram mal.

Fui fazer a cintígrafia óssea e como vou amanhã para Londres pedi o relatório com urgência. Deram-mo logo e infelizmente as notícias eram más! A dores que eu tenho são de metásteses nos ossos... Nas vértebras D8, D10, menos acentuado nas L1, L2 e L3 e mais metásteses no sacro ilíaco, as dores nas pernas...

Em Outubro não tinha ainda nada, daí ser uma coisa recente, mas o meu grande medo é continuar a fazer quimios que não me fazem nada, demorarem a encontrar uma solução e esta malvada doença continuar a progredir! Não quero ser pessimista, quero acreditar que na 4ª feira venho de Londres com mais soluções, uma luz no fundo no túnel, mas às vezes é muito difícil manter pensamentos positivos!

Continuo a acreditar que me vou curar, vai é demorar mais tempo e, se Deus quiser, estaremos aqui muitos e bons anos a falar destas coisas como mau bocado da vida, mas que contribuiram com coisas boas também! Como o encontro de ontem!

Rezem, façam pensamento positivo, consoante a religião ou crenças, que eu farei o mesmo por vocês, que tal como eu lutam na maior batalha da vida.

VOU-ME CURAR!!!!!

Almoço das Galinhas

Pois, como foi bastante anunciado, hoje tivemos o almoço das bloguistas, apadrinhadas carinhosamente (ou não!) por galinhas.

Esteve muito concorrido, mais de 30 pessoas, uma organização impecável da nossa Manuela, que deu direito a "gadgets" e à promessa de não se ficar por aqui!

O menú foi:
Pipocas salgadas de entrada
Maçarocas assadas, barradas com manteiga
Cachupa cabo-verdiana
Milho doce

Como vêem, muito apropriado ao grupo, onde apareceram alguns galos (muito poucos!)

Foi muito bom poder pôr caras nos nomes e conhecer ao vivo pessoas que passaram ou estão a passar o mesmo que nós. O apoio e a boa disposição são fundamentais!

Manuela, por favor põe a lista completa dos participantes, para fazer inveja a uns e outros!

Pela minha parte, muito obrigada pela iniciativa e pela presença de todos. Só queria ter estado com o pescoço mais móvel para cuscar melhor!

Amanhã, cintigrafia óssea, terça e quarta London Town. Quinta-feira nova fase, novo tratamento.

Irei dando notícias!

Que dias!

Cá estou eu, ao vivo e a cores, para dar notícias.

Estes últimos dias foram para esquecer! Primeiro um torcicolo de não de mexer, quando este estava a estar bom, uma dor na anca atrás (quase no rabiosque...) de não me conseguir mexer mesmo!

Cheguei a Lisboa na 4ª feira e depois de almoço fui com os meus pais dar uma voltinha ao quarteirão (100 metros, no máximo). Pensei que me faria bem, só estou sentada e deitada, daqui pouco não tenho força nas pernas. Quando cheguei a casa já me estava a doer mais a perna. Deitei-me logo depois de jantar, mas tinha cada vez mais dores. Pelas 9h estava louca, de não aguentar!! Toca para S. José com a minha mãe. Tive que ir com a bengala do meu pai, a arrastar-me literalmente.

Quando lá cheguei e me fui inscrever comecei-me a sentir a desmaiar e com sensação de vómito, quem já fez quimio sabe do que eu estou a falar. Puseram-me numa maca e lá fui para o serviço de ortópedia. A dores começaram a atenuar, o médico viu-me e mandou-se fazer uma rediografia. Nesta, não se via nada. Fui fazer outra. Nada também. Se for ossos, só com a cintigrafia óssea que vou fazer 2ª feira é que se vai ver alguma coisa, mas o que eu sinto é uma dor mais de nervos que de ossos. Levei uma injecção e o médico receitou-me analgésicos e continuar a fazer o Voltarene.

Cheguei a casa à meia-noite, mas às 2h acordei com uma dor atroz! Às 5h a mesma coisa! Estava desesperada.

Na 5ª feira não me consegui mexer! Liguei para o hospital para dizer que não ia à quimio e falei com a minha médica. Ela receitou-me umas injecções dose cavalar para levar dia sim dia não. A minha mãe foi buscar a receita aos Capuchos e à tarde levei-a. Marquei a quimio para hoje. Uma horita depois da injecção consegui levantar-me para ir à casa de banho, ainda com a bengala do meu pai. Estava desesperada. Comi e comecei a arrebitar. Quando me levantei novamente às 8h já fui muito expedita, a andar quase normal e com muito menos dores! Aleluia!

Hoje fui fazer a quimio, deitada para não estragar nada, (embora de manhã a vestir-me o pescoço estalou e ficou outra vez pior...), e já estou de volta a Rio Maior. No carro ando com uma daquelas almofadas que dão nos aviões, que se põem à volta do pescoço. Fiz bem a viagem.

Acho que domingo vou estar em ordem para ir ao almoço, tavez um bocadinho R2D2 da Guerra da Estrelas, para virar a cabeça tenho de virar o corpo todo! Enfim!!

Vou ter mesmo que ficar boa, porque 3ª vou para Londres para ter consulta na 4ª feira, com o especialista em quimio-resistentes.

Uma achega: a Sofia, que é minha grande amiga e sócia é das pessoas que mais me massacram com opiniões, que investiga a net com exaustão e que eu ouço, embora tenha dias que já estou pelos cabelos!!! Ela sabe!!! Por isso que digo que ouço sempre estas pessoas, que me conhecem bem. Aqui gosto mais de brincadeiras. Embora isso não signifique que não possam pôr a vossa opinião! Ninguém foi expulso do blog, nunca disse "desapareçam". Apenas me reservo o direito de não responder ao que não me apetece!

Obrigada a todos pelos votos de melhoras, eu vou fazer-vos a vontade e ficar BOA!
Beijos

notícias de hoje

Os últimos dias não foram fantásticos. A Cláudia teve muitas dores (voltaram as dores no pescoço e na perna), já teve que levar umas injecções poderosas, e a quimioterapia de ontem teve que ficar para hoje. Já está nos Capuchos, fez análises e aguarda resultados e tratamento. Está deitadinha e relativamente bem-disposta, apesar de ainda ter algumas dores, nada que se compare com os 2 últimos dias que foram muito maus.
bj para todas

Obrigada à Tila pelo oferecimento de boleia. Felizmente tenho várias motoristas ao meu dispôr em Rio Maior, lá está a vantagem da província. Eu não ando todos os dias a caminho de Lisboa, só venho quando tenho consultas ou tratamentos, o que significa uma ida e uma vinda por semana. A semana passada é que foi diferente, porque me apareceu uma consulta com a qual eu não contava.

Mas o pescoço já melhorou substancialmente, ainda estou um bocadinho hirta, mas é posição de defesa, já praticamente não tenho dores. Hoje vim para Lisboa porque amanhã vou fazer quimio e à consulta. Volto para Rio Maior e virei no Domingo para o almoço. Depois fico até 5ª feira. Claro que na 3ª dou um saltinho a Londres e regresso 4ª. Está bem assim? Os meus pais estão comigo e a minha casa é perfeitamente confortável para todos: os meus pais dormem no meu quarto, que tem cama de casal e eu durmo no outro quarto que tem cama individual. A minha casa é na Almirante Reis, muito central e perto dos hospitais.

Acontece que quando estou no meu período de descanso prefiro estar em Rio Maior, os meus pais estão mais relaxados, têm os cães e os gatos para tratar, eu tenho imensas visitas, tenho computador, várias televisões, um colchão novo na minha cama, enfim, todas as mordomias. Gosto de estar em minha casa em Lisboa quando estou sozinha, que é como estou habituada, e se Deus quiser brevemente isso irá acontecer.

A logística do meu dia a dia não intrefere com os meus tratamentos, espero que compreendam isso. A minha mãe faz-me tudo, sou tratada como uma princesa e quem nos trata melhor que as nossas mães? Com elas estamos totalmente à vontade, coisa que não estamos mesmo com os nossos melhores amigos. Por isso esta opção meio a meio. Rio Maior fica a 1 hora de caminho, há pessoas que vivem na grande Lisboa que demoram mais a chegar ao centro, não é verdade?

Este esquema funciona bem para mim, Lisboa para tratar e Rio Maior para descansar!

Mas, se for necessário ficar aqui 3 meses seguidos, os meus pais ficam! E o meu irmão vem-me cá ver em vez de ir a Rio Maior. Acontece que eu ver os meus com a vida deles mais semelhante ao normal é também importante para mim! Desde que não me prejudique!

Mais uma vez, obrigada pela preocupação, mas está tudo controlado e toda a minha família tem como prioridade a minha cura. Até o meu irmão vai comigo a Londres!

Amanhã consulta e tratamento. Depois dou notícias!

Notícias

Não dei notícias antes porque estive completamente empanada! Um mal nunca vem só, mas também já é demais!

Na 4ª feira estava com uma ligeira dor no pescoço, mas como tenho tido estas coisas nas costas, provavelmente de postura, sei lá, não liguei. Na 5ª feira lá fui fazer a quimio. Quando entra o calmante do cocktail, dá-me sempre imenso sono. Adormeci e quando acordei não conseguia mexer o pescoço! Umas dores horríveis, levei logo uma injecção.

A seguir fui para a radio. Um suplício chegar a Carnaxide em hora de ponta!!! O carro a abanar e eu cada vez com mais dores. Fiz a radio e fiquei a saber que tinha consulta no outro dia de manhã. O problema é que já tinha tudo combinado para ir para Rio Maior e lá fui, a agravar cada vez mais o meu pescoço.

Descansei e no outro dia parecia estar melhor, com Voltrene, analgésicos... Mais uma viagem de carro... Tive consulta com o Dr. Justo (que continua giríssimo) e perguntei-lhe porquê este esquema de radio diferente. Ele explicou que a dose que eu levei nestas 4 sessões de radio equivale a 50 tratamentos diários... Ele achou que o meu estado geral era bom e ia aguentar este esquema. Eis a explicação mais numérica do que ele já me tinha dito, que estas doses eram mais fortes.

Voltei a Rio Maior, estive em repouso o dia todo, mas à noite quando me fui deitar não me conseguia mexer! Até agora não tinha tido dores tão fortes!!! A minha mãe ficou em pânico e toca de chamar uma ambulância para ir para o hospital de Santarém. Um primo meu é lá médico e estava à minha espera.

Levei uma injecção, fiz uma radiografia, que não mostrou nada e puseram-me um penso para as dores. Saí de lá às 3horas da manhã. Já não vim de ambulância, porque só me podia ir buscar às 6h, então vim deitada no banco de trás do carro.

Às 6h levantei-me para ir fazer radio, que era às 8h. Lá fui novamente fazer radioterapia, cheguei a Rio Maior às 11horas e dormi todo o dia!! Acordei às 5h para lanchar e às 8h para jantar. Só voltei a acordar hoje às 10h. Estava podre!!! Descansei bastante e hoje já acordei melhor. Ainda tenho dores no pescoço, mas já me mexo o suficiente para tomar banho, vestir-me...

Como vêem foram uns dias muito animados, eu diria até, diferentes! É que não me faltava mais nada!

Quanto ao resto, os nódulos estão melhores, um pouco mais secos e não estou só a fazer taxol!

Espero dar notícias mais animadas amanhã!

Notícias de Londres

Há muita gente doente neste mundo... só pode!
Só consegui consulta para dia 28 de Fevereiro, às 11:30h. Já está marcado e confirmado. Portanto, daqui a 2 semanas, London, here I go!

Mudando de assunto. Eu tinha decidido que não ia responder a provocações, mas pronto... Eu aprecio os conselhos, só não gosto que me substimem, que me dêem conselhos como se eu fosse uma tonta, com um ar paternalista e que se achem os donos da razão porque já passaram por uma situação semelhante, sem estarem na posse de todos os factos e de saberem o que eu já fiz e o que penso.

Pequeno esclarecimento: tenho 41 anos, saí de casa dos meus pais aos 18 para vir estudar para Lisboa, nunca me casei nem vivi com ninguém e considero-me uma pessoa perfeitamente capaz de tomar conta de mim e tomar boas decisões. Sempre decidi tudo na minha vida sozinha, é assim que estou habituada. Talvez por isso reaja assim a tanto conselho que considero para pessoas sem um dedo de testa. Se calhar estou a exagerar, mas é assim que sinto quando me dizem que devo fazer isto e aquilo... ainda por cima, dizem-me coisas que eu já sei e já fiz!

Também não gosto que tratem as minhas amigas por galinhas ou outros nomes menos simpáticos. É fantástico como se tiram conclusões e se julga conhecer alguém por meia dúzia de linhas que aqui se escreve. Isto não é um galinheiro e as pessoas que aqui estão, que estejam por bem e para o bem, não para deitar abaixo os outros e fazer comentários menos agradáveis. Como já disse antes, prezo muito as minhas amigas e elas não são galinhas!

Espero não ter que voltar a este tema, a coisa ontem tinha corrido bem, hoje já descanbou!

Amanhã lá vou eu para a dose dupla, quimio e radio. Assim que puder, virei dar notícias!

PAZ E AMOR!!!!!!!!

Assim é melhor!

Gosto mais deste blog assim animado!

Não faço a mínima ideia de quem seja o Hartolas, o 007, o Kromo... Nem sabia que tinha assim uns fãs, sendo que eu agora, embora glamorosa, não estou no meu melhor... Mas sempre é bom para o ego. Acho que o Hartolas não é de Rio Maior, mas sabe que eu sou, daí ter falado do D. Teodósio. Eu também, podendo escolher, prefiro Barca Velha, não me levem a mal, mas tendo um irmão enólogo, o gosto fica mais exigente...

Sara, eu não vou ao IPO porque quando isto começou eu fui vista por um senologista da Maternidade Alfredo da Costa. Fui lá porque a minha ginecologista também lá trabalha. Quando comecei a quimioterapia, eles aconselharam-me a ir para o Hospital dos Capuchos. Da MAC mandam as pessoas para lá, a minha médica é a dra. Conceição Lourenço. Eu gosto (dentro do género...) dos Capuchos. É mais pequeno, o ambiente não é tão pesado como no IPO e as enfermeiras são super. Provavelmente se tivesse desconfiado logo no início o que isto era, também teria ido ao IPO. Já ouvi falar do Dr. Peres Alves, mas o senologista que me tem acompanhado é o Dr. Pedro Sereno, que trabalha na MAC. Na altura eu falei à minha ginecologista do Dr. Peres Alves, mas ela disse-me que eu estava bem acompanhada, e de facto, só tenho bem a dizer de toda a equipa da MAC, onde fui operada 2 vezes. São super interessados, ouvem-me, e mais uma vez, a MAC é um sítio alegre, onde nascem crianças!

Mas não fique em pânico! Eu, aparentemente, faço resistência à quimio, o que não é normal, além de que, no espaço de 15 dias depois da operação, apareceu-me na outra mama. Mais uma coisa rara... Por isso, se Deus quiser, a Sara, se se confirmar o pior cenário, há-de fazer o percurso normal: quimio (ou não), operação, quimio e radio. Vamos ser optimistas!

Tila, tem que me dar mais pistas! Afinal somos da mesma terra!

Amanhã, assim que tiver notícias de Londres, direi!

Pronto, pronto, cá estou...

Estive um bocado afastada, mas cá estou com as últimas.

Primeiro, a "coisa", que são os nódulos, a necrose, um buraco que tenho... enfim, está um bocadinho melhor. Já não tenho dores e está a deitar menos líquido.

Hoje fiz uma punção nos gânglios da virilha, tenho 5ª feira o resultado, e se for o que se espera, farei radioterapia neste sítio também. Estava com um bocadinho de receio, mas afinal não custou nada. Menos que o líquido do TAC...De qualquer modo, 5ª feira lá faço mais uma quimio e uma radio, um daqueles dias...

Quanto a Londres, estou à espera que me confirmem a data, mas em princípio irei na próxima semana. Amanhã já devem ter os resultados das lâminas que lá deixei, por isso ligo para a secretária do médico para confirmar a data da consulta.

Para quem me pediu os contactos do hospital:
Royal Marsden
Fulham Road, em Chelsea, todos fãs do Mourinho, os portugueses estão em alta nesta zona...
O hospital é super central, de Heathrow é directo de metro e de Gatwick apanha-se o comboio para Victoria Station e depois são 2 estações de metro (South Kensington).
O site do hospital é www.royalmarsden.nhs.uk e o médico que eu vou consultar agora chama-se Steve Jonhston.

E pronto, assim que tiver novidades, cá estarei!

Resposta aos survivers

Acho que não me expliquei bem!!!

Aquilo que vocês me dizem aqui, é o mesmo que as pessoas mais perto de mim de dizem. E eu ouço-as! Já fui a Navarra, fui a Londres, vou voltar lá daqui a duas semanas. Acho que isso não é "entregar a sua vida às mãos dos médicos que a acompanham em Lisboa".

"(...) o doente não queira “perder” tempo a estudar mais sobre as quimioterapias, sobre os meios de diagnóstico, sobre as experiências que se fazem neste país e neste mundo... só essa decisão justifica que a Cláudia diga que já ouviu todas as sugestões e opiniões da sua família e amigos". Não entendeu nada do que eu disse! Passo a vida na internet a informar-me e, acreditem, ninguém está mais preocupado que eu no combate a esta doença. Já sei muito sobre ela e todos os dias aprendo coisas novas! Só não as venho dizer para aqui! Também não disse que já tinha ouvido todas as sugestões! Nada disso! Só disse que as ouço fora deste espaço, e tomo nota delas e sigo os conselhos que me dão.

Survivers perdoem-me, mas vocês não me conhecem de lado nenhum! Não são omnipresentes na minha vida, e neste blog não dá para me conhecerem de facto!

Quando digo que este é um espaço de lazer, é porque preciso dele como tal! Se quiser um espaço de medicina, crio um outro blog. Isto não significa que eu esteja como as avestruzes, de cabeça enterrada na areia, (...) a viver da melhor maneira cada dia que passa, sem ter que se preocupar com os detalhes da doença e acima de tudo sem querer pensar quantos dias é que isso vai acontecer.

Volto a dizer, o que de mim passa neste blog não espelha tudo o que eu sinto e o que faço para combater esta doença.


Desculpem o tom, mas aquilo que ambos escreveram sobre a minha atitude não tem nada a ver com a realidade, nas vossas palavras pareço uma pateta alegre, doente, mas que preferiu fingir que tudo vai correr bem, sem procurar mais alternativas. Isso não sou eu!!!

Espero que agora fique claro, mas gosto mais deste blog no seu tom descontraído e bem humorado!

Resposta a vários

Tenho estado a evitar dar uma resposta às diversas conversas que se cruzam nos comentários deste blog, mas queria esclarecer algumas coisas.

Primeiro, eu falo com muita gente, umas que aparecem neste blog, outras que apenas o lêem e outras (sobretudo as mais velhas) que apenas sabem da sua existência. Como podem imaginar, essas pessoas dão opinião, conselhos, conversam comigo. E essas conversas, na maioria dos casos, não têm nada a ver com os comentários deste blog. São conversas mais sérias, são conversas no sentido de procurar alternativas. Aquilo que eu passo neste espaço é uma pequena parte de mim. Quem me conhece sabe bem! Ou acham que eu não choro? Que não me sinto desanimada? Que não penso que posso morrer e até lá estar em sofrimento? Só se fosse muito tonta e pouco inteligente.

Este blog anima-me, dá-me força, é um momento de lazer e descontração para mim! É bom vir aqui ler as palavras de força, de carinho, de amizade. Fazem-me sentir melhor!

Por tudo isto, e espero que fique claro e que ninguém me leve a mal, gosto mais de ler os comentários de ânimo e força que os comentários de conselhos sobre a doença. Estes últimos oiço-os pessoalmente, da boca das pessoas que me conhecem bem e me acompanham quase nas 24 horas do meu dia.

Surviver, Joaninha e outros, aprecio a vossa preocupação, fico muito sensibilizada com ela, mas tudo o que disseram eu já ouvi, já falei, já discuti com as pessoas perto de mim. Estou doente há 10 meses, já deu para tudo!

A intenção deste blog é ser leve, animar, falar de coisas sérias com um pouco de humor. As outras coisas mais sérias também as ouço, mas prefiro que aqui seja o meu espaço de lazer, de ânimo e de amizade.

Obrigada a todos e espero que não me levem a mal!

Back from London

Vim aqui de fugida, só dar as últimas notícias.

Estou estourada! Leventei-me às 5:30h, andei de avião, comboio, metro, a pé... Demais para uma pessoa doente como eu!

O médico que me viu foi um especialista de cancro da mama. Resumindo, ele acha que eu faço resistência às taxinas (taxotere, taxol e outros taxes...) e devo experimentar um novo tratamento e explorar mais a radioterapia.

Deixei as lâminas da anatomia patológica para eles reavaliarem e volto lá daqui 2 semanas para o consulta com o outro médico. Ele é oncologista e especializado em tratamentos para pessoas resistentes à quimioterapia. Que saiba o que me fazer!!!!

Quero deixar uma palavra à Sofia, que conhecemos no hospital em Londres. O marido da Sofia está com um cancro da cabeça, mas ela está mais em baixo e pior que ele. Sofia, coragem! Tem que ajudar o seu marido, não o contrário. Tudo vai correr bem se Deus quiser.

Amanhã vou fazer mais uma quimio, antes falo com a dra. Conceição para ver se ela me quer mudar alguma coisa.

Vamos ver. Depois dou notícias.

As últimas

Hoje estive melhor. Parece que os nódulos estavam um bocadinho mais pequenos e também a deitar menos líquido. Será que está a melhorar? Até tenho medo de pensar nisso!!!!

Amanhã vou buscar o TAC, vou à dra. Conceição dizer-lhe que vou a Londres e saber o que ela acha que devem ser os próximos passos e à MAC buscar as lâminas da anatomia patológica para levar para Londres.

Um dia muito cansativo para uma mulher no meu estado!

Amanhã darei contas destas demarches!!

Beijos!

Olá

Hoje ainda estou esperta e disposta para escrever!

Primeiro, Joaninha eu sei que tenho um cancro, e dos agressivos. Não tenho problema nenhum em dizê-lo alto e bom som. Quando soube, demorei uma semana até conseguir verbalizar, mas isso foi em Abril do ano passado... Já incorporei a ideia.

Quando lhe chamo "bicho" é porque um cancro, ou cancer é um "bicho", é algo que nos invade e nos come. Além disso também lhe chamo bicho porque tenho pessoas amigas que se chocam quando eu digo que tenho um cancro. É também por respeito com os outros. E tal como disse a nossa amiga Manela, cada um enfrenta a coisa como melhor pode, só quem a tem é que sabe. Não tenho medo, nem vergonha de dizer o que tenho e as pessoas que me conhecem sabem que falo do meu cancro sem problemas.

Mudando de assunto. Hoje ainda estou bem, a quebra é sempre no fim de semana. No entanto, tal como diz o meu médico, não estou melhor, nem pior. Começo a achar que o taxol já não está a fazer nada. Agora até tenho os gânglios da virilha infectados... Isto é um desespero!

Para a semana vou a Londres, tenho consulta com um dos melhores especialistas mundiais de cancro da mama (ainda não sei detalhes, mas dou depois). Quem sabe os "beefs" podem-me ajudar. Os médicos de cá até agradecem, estão já sem saber o que me fazer.

Assim que tiver mais novidades, cá estarei.
Beijos.