Obrigada a todos!

Em nome da família quero agradecer - do fundo do coração - a todos os que acompanharam a Cláudia na doença e na partida. Cada um o fez à sua maneira e da forma que foi capaz. Agora, é a altura de cada um se lembrar dela à sua maneira. Pela parte que me toca - porque essa é a minha maneira de estar na vida - prefiro lembrar-me de todos os bons momentos que partilhei com ela.
Até breve!

Sábado, dia 19

No próximo Sábado, dia 19, temos a oportunidade de nos encontrar - todos os queiramos e possamos - na igreja principal de Rio Maior, às 19 horas, para pensar na Cláudia. Para além disso será rezada uma missa em sua homenagem

Só para a Cláudia

Foi com este título, há exactamente um ano, que este blog começou, num momento cheio de esperança. Numa altura em que o telefone da Cláudia tinha raros momentos de descanso, sugeri-lhe fazermos um blog para partilhar as notícias e desenvolvimentos da sua agenda médica... ela adorou a ideia, achou óptimo termos um "sítio" para ir dizer coisas sérias ou coisas parvas, ou as duas.

Todas inexperientes nesta coisa dos blogs, mas todas conseguimos cá chegar... para ficar. E o blog foi uma companhia excepcional que a Cláudia teve durante este ano, feita pelos amigos, mas também pelos (que eu chamo) forasteiros. Ela adorou mover esta multidão de pessoas, adorou saber que houve muitas pessoas que não a conheciam e que ficaram a gostar dela, adorou conhecer alguns ex-forasteiros no célebre almoço das galinhas e adorou especular sobre quem e como seriam os forasteiros.

O blog fez-lhe muita companhia.

Até um dia Cláudia!

Hoje vamos despedir-nos da Cláudia. Às 17h30 em Rio Maior.
Acredito que é uma despedida temporária, um dia vamos todos encontrar-nos lá onde ela já está a brilhar. Sonhei contigo, Cláudia, vais ficar sempre no meu coração.
Até um dia!

Mais um ANJO que me protege...

No nosso coração há espaço para tudo o que deixarmos entrar, somos nós que arrumamos sitios e abrimos espaços.

No meu, ficarão todas as amigas da Cláudia, que fui conhecendo ao longo deste percurso infeliz.
Partilhámos, chorámos, dividimos, sofremos e recordámos...sempre juntas, p´la Cláudia, e depois, também por nós próprias que fomos criando laços.

A Cláudia, onde estiver, estará feliz por nos ter juntado, a todas, no seu destino, mesmo que no final.

A ti, amiga, o abraço que te prometi, na terça-feira, não vou poder dar-to agora, mas um dia...será maior ainda esse abraço, quando nos encontrar-mos novamente.

Bjos a todas e um grande obrigada, do coração

Um Imenso privilégio

Vim aqui porque não encontro palavras para dizer o que sinto. Mas sei - que como todas as pessoas que passaram por este blogue, a família, os amigos, e muitos outros - tive o PRIVILÉGIO de partilhar grandes partes da minha vida com a Cláudia.
Sei também que a minha prima continuará presente em todas as nossas lembranças e que demoraremos muito tempo para entender o porquê desta partida brusca e antes de tempo.
O blogue foi uma etapa importante para a Cláudia e para todas nós. Na minha opinião deve manter-se aberto para que possamos vir aqui sempre que queiramos. A mim, pessoalmente, permitiu-me criar laços com muitas amigas da Cláudia: as Manelas, Cristina Carmona, Vanda, Francisca, Zi e todas as outras que seria uma longa lista estar aqui a mencionar. Por circunstâncias que a razão desconhece fiquei mais próxima da Cristina J. e da Mimas. A todos os que por aqui passaram, e sobretudo à SOFIA UM IMENSO OBRIGADA POR TODO O AFECTO QUE FOMOS CAPAZES DE TRANSMITIR À CLÁUDIA
Até sempre

Há mais uma estrela no céu

Esta noite já brilhou mais uma estrela no céu. Chama-se Cláudia.
Fiquei a saber hoje que algumas estrelas ficam também a brilhar nos nossos corações.

Para a buba

Como esquecer o episódio da compra da peruca? Ainda nos rimos um bocado, a Cláudia, eu e a LenaA (aqui há muitas Lenas), as meninas aconselham muito bem e ficaram a pensar que éramos todas doidas. Primeiro, todas em delírio a pensar em perucas loiras de tranças e ruivas. Depois porque eu fui dar um "jeitinho" numa das perucas já posta na cabeça da Cláudia e, como tenho mais força do que penso, fiquei com a peruca na mão, a meio metro da cabeça da Cláudia. Por último, êxtase de riso máximo quando uma de nós descobriu uma salinha onde estavam expostas as cabeleiras para homem.

Tudo na casa Minabel (Pç da Alegria, 44-1ºandar). Como esquecer?

bj para si buba

Uma visita dolorosa

A visita que fiz hoje á Cláudia, foi a que me entristeceu mais e mais me custou a fazer até hoje...

A quimio foi dada ontem ao fim do dia, portanto, podem imaginar a Cláudia com que me deparei.
O cansaço era extremo, a respiração de uma dificuldade aflitiva, e senti quase em mim, se me é permitido o egoísmo, as dores da Cláudia.
Para se sentir mais confortável, tinha puxado a camisa abaixo dos ombros, e pude ver o quanto está magrinha.
Referiu que estava muito cansada, pediu para fechar os olhos e disse: "esta quimio é bera".

Não fiquei muito tempo, é visivel que as visitas a cansam ainda mais, e ela não está totalmente á vontade, por não poder dar a atenção que gostaria... é a Cláudia!
Confesso, que quando fui, já não estava muito bem, mas quando saí vinha de rastos.

Desculpem não ser portadora de boas noticias, mas penso que todos estávamos á espera da crueldade destes dias, pós-quimio...

Bjos grandes Cláudia, estás sempre comigo

Pata Cristina ao telefone

A Cristina estava perto da Cláudia, quando lhe liguei agora. A nossa amiga está MUITO cansada, com a respiração muito difícil, muito magrinha e com dores de garganta... a quimio de ontem contribuíu, com toda a certeza, para o cansaço especial de hoje. A Cristina vem aqui dar mais notícias, quando puder.

Deixo ficar mais um episódio, contado por um amigo da Cláudia, do célebre livro dos 40 anos:
"Alturas houve em que organizávamos umas aventuras radicais. Uma delas passou-se no Rio Âncora e, ao contrário do que habitualmente acontecia, não tínhamos alojamento programado para passar a noite.
Todos levaram o óbvio saco-cama e, na altura de dormir, cada um procurou uma pedra mais lisa ou um arbusto mais confortável para fazer de almofada.
Surpresa-geral e, até hoje, motivo de grande risota, foi o facto de a Cláudia trazer no seu “kit dormir ao relento” uma almofada... Com fronha!
O único membro do grupo que tinha levado um colchãozito até teve vergonha de não o oferecer de imediato à Cláudia!
Palavras para quê?"

bj p todas

Para todos os gostos!

CrisJ, apesar de estar muito aborrecida contigo porque andaste a meter-te comigo quando eu não estava presente, também já estava realmente cansada de ter que fazer o scroll a tanto comentário por isso aqui fica, para adoçar o SG!

Só gostava mesmo agora era de NOTICIAS! Bjs a todos, Mimas

Hoje...Carboplatinas!!!

Acabei de falar com a D.Milena.

Então é assim:
A mãe da Cláudia foi falar com a médica que lhe disse que a Cláudia ia levar a quimio hoje.
A quimio iria aliviar-lhe os problemas respiratórios...

D.Milena estava um pouco preocupada porque a filha se tinha engasgado de manhã a tomar um comprimido e tinha ficado muito aflita com falta de ar, estando a queixar-se com dores na garganta agora.

Cláudia, vêm aí dias muito conplicados, os que se seguem á quimio, mas nós estamos sempre contigo, a enviar-te a nossa força e energia.

Bjos muito, muito grandes, estás no meu pensamento todos os momentos do dia.

A levar o Zometa

Recebi a noticia, através de uma amiga que foi visitar a Cláudia, que lhe estava a ser administrado o Zometa.
Continua com grandes dificuldades respiratórias, o que lhe provoca um cansaço acrescido.
D. Milena disse a essa amiga, que a quimio seria dada amanhã.

Bjos Cláudia

Mantém-se a falta de ar

Já falei para o hospital, e não fiquei muito contente:

" A Cláudia, continua com muita falta de ar, já lhe foi aumentada a medicação para o efeito, e já hoje fez ginastica respiratória.Não nos tem referido que tenha sentido dores, só se queixa da parte respiratória.Não existe indicação que vá levar as carboplatinsa hoje e também não lhe foi, ainda, dado o Zometa.Continua muito ansiosa".

Depois disto, penso que a Cláudia esteja hoje, muito cansada, porque esta ginástica é muito puxada...Como a Cláudia me tinha referido, ontem, que a quimio seria dada, hoje ou amanhã, vamos ter que esperar mais 24h. para ver o que acontece. Ou então, os médicos tomam a decisão mais tarde, mas ainda hoje.
Temos que ter paciência...

Não fiquei satisfeita,confesso.

Bjos Cláudia, muitos

Boas notícias

A mãe da Cláudia ligou-me para dar uma boa notícia: as análises estão OK pelo que vai hoje fazer o zometa e amanhã mais platinas. Não tenho a certza se as platinas são amanhã, mas já estão agendadas! Esta notícia seguramente sossegou a Cláudia, o que certamente muito contribui para o bem-estar dela.

bj p todas

Fui ver a Cláudia

Está muito cansada, com a respiração muito dificultada. Fez análises hoje mas a médica já disse à Cláudia que não se admire se o sangue não estiver ainda "em condições".

Continua muito ansiosa

Falei com mãe da Cláudia, que me pareceu muito abatida e preocupada com o estado da filha.
Já tinha falado com ela hoje, ainda ela não tinha falado com os médicos. Disse-me que a Cláudia continuava muito nervosa ontem mas que esta noite tinha conseguido dormir bem.
O estado de ansiedade e nervosismo da filha, também será devido ao facto de ela ter presenciado uma situação nada agradável com outra doente e que a deixou muito abalada, isto, para além deste impasse de levar ou não a quimio.
Das visitas que lhe fez ontem, achou-a um pouco pior da falta de ar e mais nostálgica...
Como ainda não tinha falado com médicos hoje, ainda não sabia nada sobre o que ia ser feito ralativamente a tratamento de quimio,também não tinha feito, ainda, novas análises ao sangue.

Da conversa com enfermeira agora:

"A Cláudia foi medicada já hoje para a ansiedade, e por isso, neste momento encontra-se mais calma.
A dificuldade em respirar, é maior ou menor, conforme o seu estado, não sendo por isso uma situação permanente de falta de ar.
Não há indicação, até agora, se irá levar ou não a quimio".

Pedi para lhe dar um beijinho.

Espero, sinceramente, que esta seja só mais uma barreira, grande, das muitas que a Cláudia tem ultrapassado nos últimos meses, este vai á frente e vira atrás, não permite pensar de outra maneira...

Bjos grandes Cláudia, força, nós continuamos aqui contigo,

Em baixo de forma...

Pois é, a nossa amiga hoje não estava nos seus melhores dias. Mas vou talvez começar pelas coisas boas, pelos mimos.

LenaC, assim que entramos, com carinha mesmo de criança no Natal, a Cláudia disse-nos logo: "Vejam o que me deram!" a apontar para o dvd e de comando na mão. Perguntei-lhe se não se cansava ao que respondeu que sim mas também faltava-lhe um elemento essencial...os óculos, que entretanto a mãe Milena ficou de levar na visita da tarde.

João WTH: Quanto ao homepage, depois de devidamente identificado o autor (pelo menos assim o espero) pus-lhe a folha "Adoro a Cláudia" à frente dos olhos, e a reacção em 2 segundos foi de um sorriso vaidoso!

Anixinh@: relatei-lhe o nosso encontro, dei-lhe o teu beijão e o teu recado "Desejo para a Cláudia tudo o que desejo para mim" e ela pareceu-me ficar emocionadita. Obrigada.

Bom, quanto ao resto, e lamento dize-lo, estava em baixo, triste, ansiosa (o que não ajuda a parte respiratória), esta última admitida pela própria. Mas pelo que ela disse também não lhe estavam a dar nada para diminuir a ansiedade o que íam fazer de seguida. Parou com o cálcio que parece chegou aos níveis pretendidos. Segunda feira faz análises para saber se avança com a quimio.

Mãe preocupada com nódulo pescoço...Mãe aliás também triste logo que viu os olhos da filha...Amanhã pensemos, não só nas nossas mães (estejam cá ou não) e em nós e nossos filhos (as que somos mães) mas também nesta mãe em particular, merece!

O pat(r)ão foi comigo nesta visita e dizer que ficou impressionado é dizer pouco. Não via a nossa amiga desde Janeiro do ano passado (de cerveja na mão e a cantar, claro), por isso, quem a tem ido ver pode imaginar...

Bom, mas voltemos ao princípio deste post e foquemo-nos nas pequenas/grandes coisas que tanta alegria dão à nossa menina.

Hoje não foi um dia muito bom mas amanhã será um melhor, tem que ser!

Bjs a todos e para a Cláudia tudo, Mimas.

Igual a si própria

Nem a morfina, nem as rondas hospitalares matinais, nem nada impediu a Cláudia de me mandar esta manhã um sms para mandar parabéns à minha filha que faz anos hoje e adora a Cláudia. Fiquei contente pelos parabéns que ela também me mandou, mas acima de tudo fiquei contente porque o facto de a Cláudia ter disponibilidade mental e física para se dedicar a um sms significa com toda a certeza que estava bem disposta!

bj p todas

Peter Pan

Com este tempo indeciso fiquei meia-constipada, o suficiente para não ir distribuir bactérias para o hospital. Não vejo, portanto, a Cláudia há quase 2 semanas, o que me incomoda bastante porque deve ser a primeira vez nestes últimos anos de convivência intensa que estou tanto tempo sem a ver. Estou cheia de saudades dela e por isso tenho "atacado" diariamente o livrinho que lhe fizémos em 2005... é uma maneira de me aproximar dela e, simultaneamente, de deixar os forasteiros (de quem não gosto, já sabem!) conhecer um pouco melhor a nossa amiga. Hoje deixo ficar o episódio que mais me fez rir desta história.

"Não posso esquecer o meu primeiro dia de trabalho, em que fui apresentada à Dra. Cláudia Capitão, que imaginei ser uma senhora de meia idade, cabelo de Mrs. Simpson, óculos na ponta do nariz e ar gorducho.
Passados 5 minutos entra no gabinete uma miúda pelo gabinete, de calções verdes, mas não eram calções como nós os chamamos, assim por cima do joelho, eram calções abaixo da anca, com umas meias verdes, tal qual o Peter Pan, com cabelo compridos e magra e que eu adoptei imediatamente. "

Pontos de equilíbrio

O livro que fizemos para a Cláudia foi uma coisa bem gira que ficou e ainda hoje falamos dele. Uma ideia original da inesgotável energia da Sof, secundada por mim, e na qual toda a gente participou (quero eu dizer com isto, galinhas e muito mais pessoas).
Cristina, li o que escreveste sobre seres tu a precisar mais da Cláudia. Por isso apeteceu-me deixar cair o véu. Sempre usei um tom leve neste blogue, porque ACREDITO ser o melhor para todos. Mas a verdade é que a doença da minha prima foi devastadora para mim, andei tan-tan durante meses e meses. Depois, à medida que fui falando contigo e com outras grandes amigas que aqui andam, percebi que esse era o sentimento dominante. Em Abril de 2006 aconteceu um maremoto nas nossas vidas.
Estou fora de Lisboa, quase incontactável porque precisava de me reequilibrar. Por mim e pelos outros porque essa é a única maneira de fazer trocas. Mas claro que vamos em frente, e haveremos de voltar todas - a Cláudia sobretudo - ao prazer das marés calmas!

A pedido da Mimé

Este pedaço do livro que fizémos para a Cláudia, foi o pior episódio de todos... para a Graça, que estava grogue no hospital, e para mim, que a tinha incomodado 2 vezes seguidas (1 delas por engano), sendo que a não conhecia de lado nenhum! Cá vai:

"Este país está um caos! No dia 1 de Junho fui submetida a uma pequena intervenção cirúrgica que, mesmo sendo pequena, me deixou abalada.
Estou, portanto, no Hospital de Carcavelos, no dia 2, farta de estar sempre na mesma posição, com dores nas costas pelo mesmo motivo, com um Nolotyl em cima para as dores e um sedativo para dormir melhor, quando toca o meu telemóvel, ás 23h30....................
Era uma dessas entrevistadoras por telefone, que só podia estar alcoolizada ou drogada, a ligar àquelas horas! Não a mandei para onde ela merecia porque o assunto era a Cláudia, e respondi àquilo que pude, na dormência de dores e comprimidos.
Estando em profundo estado de sonolência, só consegui balbuciar uns nomes: a benção das fitas, grandes paródias no Clube de Roma e uma tal Sara, que aparecia muitas vezes. Lá me largou, a criatura, mas não é que passados 2 minutos me liga de novo, desta vez por pensar que estava a ligar à Mimé?"

Sempre em frente!

Foi com a frase do titulo que a SG se despediu de mim.
Acho que ela se apercebeu que era eu que precisava dela...

A Cláudia, estava bem disposta, sorridente, faladora, muito mexida...hoje não parava!
Confessou que na 2ª feira, esteve um pouco angustiada, mas que depressa arrebitou, porque o nervosismo em nada ajuda na recuperação.

Foi-lhe dito hoje, que a quimio teria sido adiada para 2ª, mas que isso iria depender dos resultados destas últimas análises.
Também a informaram que estes contratempos são normais em pacientes que estão a ser tratados com carboplatinas,( o que a Graça, prontamente, nos tinha já feito o favor de dizer).

A falta de apetite continua, agora só a menção á comida a faz enjoar, sendo portanto o único tema de conversa proibido no tempo de visita.

A côr do verniz, imaginem, foi alterado p´la própria Cláudia, um tom mais claro, mas ainda assim muito CHIC.
Já tem umas sobrancelhas escuras, que nos mostram um rosto de feições mais parecidas com a nossa Presidenta.
Ou seja, estamos perante uma Cláudia optimista, persistente e sempre Glamorosa.

Disse-me que sabia que cá fora tinha muitas pessoas com ela, na sua luta, ao que eu respondi para pensar nisso sempre que viessem os contratempos...agradeceu e apertou-me a mão.

Gostei desta visita, gosto de ver o sorriso da Cláudia cada vez mais espontâneo e prolongado, saí de alma lavada.

Bjos Cláudia, és mesmo um exemplo!

Mais um contratempo

As noticias não serão própriamente o que nós gostariamos de ouvir:

Já vieram os resultados da colheita de sangue que a Cláudia fez depois da transfusão, os valores ainda não estão totalmente bem, para que, em principio, lhe seja feita a quimio amanhã.

Foi-lhe retirado novamente sangue, para confirmar os resultados, e decidir o que fazer para melhorar, o mais rápido possivel, os valores sanguínios, e prosseguir com os tratamentos seguintes.
Segundo me foi dito, se lhe forem dadas as carboplatinas, sem melhorar os valores do sangue, não terá o efeito desejado, sendo mais razoável esperar mais uns dias.

A Cláudia, como seria de esperar, ficou novamente muito ansiosa, com alguma falta de ar, isto na segunda-feira, ontem já estava menos nervosa, e bem disposta, até porque lhe foi dito, que é normal isto acontecer neste tipo de quimio (carboplatinas).

Este é mais um contratempo, que implica uns dias de espera, mas conhecendo a Cláudia, sei que ela vai continuando a sua caminhada, passo a passo, sabendo que a paciência, neste caso é uma grande aliada.

Bjos Cláudia, a tua caminhada é a nossa, cada passo teu é um dos nossos, continuamos contigo, sempre!