Reapareci!

Olá!

Finalmente, após uma prolongadíssima ausência, aqui estou eu de volta à blogosfera! Para quem não sabe, eu já tive voz activa neste clube... no início, quando era ainda um clube restrito e muito privado...

Mas os tempos mudaram e com a comunicação social a dar uma ajuda, o resultado está à vista: Tanta gente nova! Confesso que fiquei altamente surpreendida com todas as movimentações que por aqui andam... um blog que se iniciou com um cunho 100% feminino, privado e familiar, de repente..... granel! Fantástico!

Tenho pena de ter reaparecido num dia em que a nossa querida SG não possa ler este post confortavelmente em sua casa. Mas confio às suas amigas maravilhosas a entrega deste gigantesco ramo de flores, amanhã, logo pela manhã!

Ao ramo, acrescentem por favor esta mensagem:

"Cláudia, és uma miúda cheia de força e consegues mover multidões. Já realizaste bem?! Gosto muito de ti. Rápidas melhoras para que voltes depressa para o teu cantinho!"

Beijos para todos e em especial para a nossa super SG.

Notícias da noite

Falei agora com a mãe da Cláudia, que disse que ela está com muita vontade de ir para casa. Não consegue dormir bem durante a noite com as diversas movimentações nocturnas e com o yeti que fala e ressona a noite toda. A mãe não acha uma ideia brilhante mas também acha que a Cláudia vai falar nisso ao próximo médico que a for ver, com toda a certeza.

Tudo o resto se mantem estável.

bj p todas

Nota: estou glamorosamente num glamoroso cabeleireiro (com PC e tudo), numa tentativa seguramente infrutífera de ter umas unhas glamorosas como as da Cláudia...

SMS da LenaC

"Estive agora com a Cláudia. Está cansada e com respiração difícil. Já lá vão 2 semanas de hospital, deve estar farta... Estava desperta mas vê-se que as visitas a cansam. Estive lá só 5 minutos."

bj p todas

Figure one by vclau

Falei agorinha com a SG

Meninas, galos, ovs, Hartolas e yetis
Falei com a Cláudia. Dormiu bem, mas ficou cansada depois de lhe terem mudado o penso. Continua com dificuldades respiratórias

Rhapsody in blue by vclau

A Francisca foi ver a Cláudia...

A Francisca foi ver a SG e mandou este mail:

«Fui ver a Cláudia às 15h00.

Sorriu-me, pediu para fechar os olhos e adormeceu.

Está a respirar melhor mas dormiu muito mal a noite.

Os seus olhos estavam tristes mas em paz….

Gostei de a ver mas não contive as lágrimas fora do hospital. E eu sou das que nunca choro…»

manela prima também está preguiçosa

A manela prima também já teve dias mais dinâmicos. Foi atacada pelo mesmo bicho que mordeu à bebias e, em vez de fazer um post novo com notícias mais recentes da Cláudia, foi acrescentar uma coisa relevante aos comentários em vez de fazer um post novo. Disse ela assim "Falei agora com a Milena - mãe da Cláudia. Ela hoje está muito cansada, tem estado a dormir, porque dormiu mal de noite. Um dos «yetis» que partilha com ela a enfermaria fartou-se de falar durante a noite...Comeu a sopa e a fruta à hora de almoço, o médico foi lá, e está tudo como tem estado".

E mais uma obra de arte: Rhapsody in rose (a do post anterior chamava-se 4 eyes). Tudo by vclau. Obra completa em:

http://www.vclau.deviantart.com

bj p todas

Notícias + Arte

Falei agora com a mãe da Cláudia que já falou com ela hoje. Não tem notícias novas, mantem-se o estado dela, hoje talvez um pouco mais rouca.

No post anterior, a bebias (que é uma preguiçosa de 1ª e não se inscreve para fazer posts novos) deixou a seguinte info: "Falei com Clau, que está benzinho. Continua com uma ligeira falta de ar, mas que o oxigénio compensa, sente-se bastante sonolenta devido aos ansiolíticos que anda a tomar, mas está sem dores. O mais importante, é que atendeu o telefone, coisa que ela não faz, se sente pior.Bjs"

E aqui fica mais uma obra de arte (na verdade são 4 pequenas obras de arte que estão expostas na parede da sala de casa da Cláudia). Não fechem as votações porque ainda há mais!

bj p todas e p o hartholas

Não digas disparates Mimas

Mimas, discordo. O melhor James Bond de sempre é este!

bj p todas e p o Pierce Brosnan

Pronto, pronto...

Não é como o imagino até porque não imagino nada, mas é sem dúvida o melhor 007 de sempre (o da foto!)!

E o moustache é em sua honra...

A tal Saturday night fever dos rapazes!!!

E que não tinham ido ao elefante qq coisa e mais não sei o quê e que são uns santinhos e tal e tal...pois, pois!!!

Cansada com a fisioterapia

Falei agora com o irmão da Cláudia, que acabou de chegar a Lisboa para a ir ver. Na visita da tarde, a mãe achou que a Cláudia estava um pouco cansada por causa de diversas movimentações matinais, que incluiram fisioterapia. Fora esse pequeno cansaço, nada mais há a reportar.

bj p todas

A SG tá um bocadinho melhor

Meninas... e galos (não me esqueço de vós!):
Ontem ao fim do dia fui ver a Cláudia. Achei-a bem melhor do que no Domingo. Claro que este bem melhor é relativo. Não pensem que ela já está pronta para deixar o hospital dos Capuchos e voltar para casa. Mas, no domingo, a bem dizer, eu tinha saído de lá de gatas! E ontem fiquei contente com o estado em que a encontrei.
Estava quase sem dores, já falava um bocadinho e estava com melhor cara. Um pijama em tons de cor-de-rosa e toda pinoca!
Por isso, Cristina, anima-te e diverte-te - lá longe onde estás - num sítio que eu adoro mas não digo para o Kromo e sobretudo o 007 não irem a correr atrás de ti, e fazer ciúmes ao teu marido...
NO ENTANTO, convém não cairem muitas visitas ao mesmo tempo.

Tambem voto no MAGIC HOUSES!

Meninas...querem saber? consigo entrar no Superglamorosas...depois digo, mas muito longe!!!!!!!!

Ja sabia que iam implicar com essa do Cooney, mas foi so engano.

Sof. manda-me noticias, se puderes, para o meu mail, irei lendo diariamente.
Mimas, obrigado, eu sabia que ia ser atacada por misseis.

Bjs para todos e em especial para a Claudia.

Magic Houses by vclau

A Mimas votou neste e eu também. Portanto este já tem 2 votos e vai à frente!

bj p todas

Yellow Rose by vclau

http://www.vclau.deviantart.com

Happy Chess by vclau

http://www.vclau.deviantart.com

A Cláudia é uma artista sabiam?

Não tenho notícias de hoje da Cláudia. Ontem estive 5 minutos com ela, depois de devidamente autorizada pela própria obviamente... achei que está tudo muito estável: mais confortável na respiração, apesar de ter alguma tosse, menos dores, mas agora deu em perder o apetite, que deve ser um efeito da quimioterapia. Não tinha as palpitações (que parece que são um dos efeitos desta quimio) porque estava medicada. Tem tido muito sono. Ontem ia fazer uns vapores para aliviar os brônquios, mas a máquina estava estragada e nada feito! Também tinha o zometa agendado.

Entreguei o último update do blog, mas devo dizer-vos que tive que o pôr por baixo da penúltima entrega, que a Cláudia ainda não conseguiu ler. No entanto, ela vai tendo muitos lamirés sobre o que aqui se passa, não se vão embora porque temos sempre direito a risos e sorrisos quando há notícias de blog.

Por último, tenho-me esquecido de deixar esta informação preciosíssima. Durante o ano de 2005 eu e a Cláudia resolvemos dedicar-nos às artes. Podem ver os quadros da Cláudia no site:
http://www.vclau.deviantart.com

bj p todas

(Não mando nada para os forasteiros, aliás não comunico com nenhum deles. Mesmo as informações sobre heterónimos de pessoas com quem comunico regularmente, vou manter comigo, e continuarei a manter o padrão das comunicações igual ao de sempre, como se não soubesse quem é quem neste blog. É mais confortável para todos.)

George Clooney - a pedido da Cláudia...

Consegui!!!!!!!!!!!

Cláudia esta imagem é para ti, espero que a possas ver muito brevemente, estava prometida desde antes do teu internamento, o prometido é devido...

Mimas, também é para ti, confessa...é muito melhor!!!

Bjos de melhoras para a SG e para todos

Continuamos contigo, sempre!

A nossa ida ao Zoo com o Kromo!

Acredito que estejamos todos com pouca disposição para brincar, mas não resisti a publicar esta fotografia que por mero acaso apareceu num email que me enviaram e que espero levante um pouco os animos ao people aqui do blog! Bjs a todos, força para todas e para a Cláudia...TUDO! Mimas.

A minha descoberta de ontem

Eu - que quem me conhece sabe que sou um caso perdido de despistanço e distracção - ontem fiz uma descoberta que fez rir a Cláudia (embora ela já tivesse conhecimento da situação). Mas riu-se... e isso é que interessa!
Pois bem, ia eu para a visita à nossa SG e atravessei o Jardim do Campo dos Mártires da Pátria - como é meu costume - a caminho do Hospital. Só que desta vez, atravessei de dia, coisa que ainda não tinha acontecido. E qual não foi o meu espanto - esta é para vocês Kromo e 007 - quando vejo uma capoeira à solta no Jardim: ele são galinhas, patas, patos, galos, e uma perua. Se calhar, há mais mas não vi!
Quando cheguei ao Hospital contei à Cláudia que - como pessoa atenta que é e com os pés na terra - já tinha dado conta da existência das aves. Mas riu-se!
De resto, não está melhor do que estava quando foi internada há uma semana atrás. Tem períodos com menos dificuldades respiratórias, outros com mais. A Elsa também apareceu e a Zi entrou no final da visita. A mãe esteve lá quase toda a tarde

Falei agora com a mãe da Cláudia

A mãe da Cláudia falou de manhã com ela. Disse-me que continua a ser complicado para a Cláudia falar ao telefone, por vezes não se percebe bem o que ela diz e irrita-se imenso por ter que repetir. Diz a querida Milena que se mantem tudo mais ou menos na mesma, que a Cláudia perdeu muito apetite, que mantem alguma falta de ar e que está um pouco ansiosa. Todos estes sintomas têm tendeência para se agravar no final da tarde, a falta de ar, as dores e as palpitações. As palpitações não são uma novidade completa, uma vez que são um dos efeitos secundários que esta quimio pode provocar.

bj p todas

Falei com o pai da Cláudia

Acabei de falar com o pai da Cláudia, o sr Dino, que me disse que a SG tinha tido uma noita um tanto desconfortável, com falta de ar e dores, atribuidas á nova quimio, no entanto tinha conseguido dormir.
Segundo me disse também, a infecção está, aparentemente, controlada.

Quanto á pergunta do Zometa, e espero não estar enganada, a Cláudia tinha levado o 1º e teve que esperar, para desintoxicar,(lembram-se?), para começar com as carboplatinas. Entretanto, surgiu a infecção, e houve mais um tempo de espera. Mas, o que os médicos tinham decidido na altura, foi dar-lhe Zometa juntamente com as carboplatinas, de 3 em 3 semanas.

A Cláudia, como está muito cansada, e com os efeitos secundários das carboplatinas continua a pedir para não receber visitas, á excepção dos pais e irmão.

Como sempre, vamos continuar ao seu lado, mas vamos respeitar a sua vontade...ela precisa de descansar muito.

Bjos para todos e um muito especial para a Cláudia

Algumas dores pós-quimio

Falei com a Claúdia meio minuto, está com dores, que atribui à quimioterapia de ontem e já pediu mais medicamentação para as calar.

Está muito desconfortável para receber visitas e precisa de um bom descanso para restaurar o glamour todo que lhe conhecemos.

bj p todas

Pedido da Cláudia às 14h00

A todos os amigos e família bloguista: «Por favor, ponham no blogue que não venha cá ninguém hoje. Estou com um bocado de ressaca da Quimio. E dói-me uma perna».
De resto, já almoçou, embora não tenha comido tudo. Eu, a Sof, ou qualquer outra das glamorosas bloguistas mantemos as notícias em linha. Este blogue qualquer dia compete com a BBC Online...

Falei agora 1 minuto com a Cláudia!

Platinada, a Cláudia está bem-disposta. Está com umas dores ligeiras nas pernas que, segundo ela, serão um dos simpáticos resultados da quimio, e já tomou reforços de analgésicos. Ia passar agora ao banho matinal, para ficar platinada e glamorosa! A respiração mantem-se como ontem de tarde... francamente mais aliviada com a retirada do líquido, mas ainda cansada (destes dias mais chatos), com o oxigénio a desempenhar o seu papel na perfeição e com a voz muito estafada.

Pediu "moderação" de visitas nos próximos dias... se bem a conheço, é a maneira (sempre simpática) de ela nos dizer não quer lá ninguém. É boa ideia a Cláudia ficar com os pais e com o irmão nos próximos 2 a 3 dias, uma vez que se desconhecem os efeitos secundários desta nova quimio, ñunca eles sendo uma coisa nada agradável.

bj p todas

SMS da Cláudia

Aqui vai: «Já comecei a Quimio! Yes! Não me respondam!!!».
A quimio das carboplatinas é mesmo a luz que ela tem no fundo do túnel.
Um telefonema da MM - já depois das 20h00 - diz: «Hoje está melhor do que ontem. Tiraram-lhe 1,1 litro de líquido do pulmão». Isso deve tê-la aliviado bastante e melhorado a respiração.
Às 20h40 falei com o Alberto, irmão da Cláudia, que está muito contente por ela ter começado a fazer quimio

Visita da Cristina

A nossa querida Cristina deu uma espreitadela à Cláudia. Estava muito cansada por causa da punção pulmonar, nem prestou atenção às visitas.
Para nós, os amigos e a família da Cláudia, estes últimos dias têm sido particularmente dificeis. Há os que sofrem em silêncio por não serem capazes de dizer nada. Os que passam por aqui, os que passam pelos Capuchos, os que telefonam e os que mandam Sms. A Manela Saldanha que gostava de adiar as férias e a Cristina que não quer sair de Lisboa.
Nestes dias particularmente complicados estabeleceu-se uma enorma teia de solidariedade e cumplicidade entre os amigos e a família da Cláudia. Obrigada a todos!

Ao telefone....

A Cláudia atendeu por 1 minuto o telefone. Diz que lhe tiraram líquido do pulmão e que a Dra Conceiição esteve com ela, dizendo que amanhã faria a Quimioterapia com carboplatinas

A mãe da Cláudia chama-se Milena

A mãe da Cláudia chama-se Milena e é, seguramente, a pessoa que ela mais precisa de ter por perto neste momento. Ela e o irmão Alberto que vem hoje do Alentejo, onde trabalha.
Hoje, logo de manhã, recebi um telefonema aflito da Manela Saldanha, dando conta de como as visitas estavam a fatigar a Cláudia. Por isso, vamos transformar este blogue no nosso ponto de encontro com a Cláudia no dia de hoje. Haveremos de lhe fazer chegar os prints do blogue, e ela há-de sorrir com eles.
As carboplatinas eram - para a Cláudia - a luz ao fundo do túnel (palavras da própria no SMS que nos enviou durante a 2ª ida a Londres). Infelizmente, deveriam ter sido feitas na quinta-feira, dia 15, há oito dias. Tal não aconteceu por causa da febre e da infecção.

Psycho Chicken - boa recordação

A Cláudia vai gostar de se lembrar desta música dos The Fools. Afinal é ela a grande perita em nomes de músicas, intérpretes, etc, etc.

Forasteiros, querem mais uma história? Não me lembro se ela a contou aqui, mas cá vai na mesma. Quando a Cláudia foi aos Capuchos para lhe implantarem um mini-cateter para facilitar as medicamentações diversas, estava ela deitada para a pequena cirurgia, com um pano verde (de bloco operatório) a tapar a cara e, quando se ouviu a música de fundo (não sei qual... ela esclarecerá em breve com toda a certeza), o médico perguntou alto "de quem era esta música?". A Cláudia, de prontíssima memória, como sempre, responde de trás do pano verde unicamente o nome do grupo. Depois ficou com vontade de rir, já se vê.

Falei com a mãe da Cláudia, que ligou para o hospital e não teve nenhuma novidade. Parece que tudo se mantem sem alterações.

bj p todas

Visita da tarde à SG

Ainda estou no jornal, mas acabei de falar com a nossa prima Ana Maria e a amiga MM que estão nos Capuchos. As pessoas continuam a afluir em grande para visitar a nossa Cláudia, de tal maneira que ela acabou por pedir aqueles com quem está mais à vontade para virem para baixo.
A Ana já não via a Cláudia desde Domingo, e não dá conta de melhoras nestes dias. A MM diz que está com um ar cansado mas que os olhos lhe «brilham quando vê as pessoas».
007, ainda o contratamos para enfermeiro da Cláudia, com tanta sabedoria sobre tubinhos e máscaras. Vamos esperar que ela passe bem a noite
Beijos para todos

N.B. Aviso à navegação: um dos meus informáticos localizou os IP... dos forasteiros. O Kromo e o 007 trabalham no mesmo sitio. Daí andarem sempre a combinar copos e cervejas e fazerem gracinhas nos computadores um do outro. O Sebastião tem o IP localizado

Dar à manivela

Ainda não tinha tocado neste assunto que é de grande importância: a manivela. A Cláudia está de facto incomparavelmente mais confortável numa cama que mexe sozinha. Já fui chamada a dar à manivela algumas vezes, incluindo hoje. A manivela contribui certamente para o ar menos cansado que a Cláudia apresenta hoje... as dificuldades respiratórias mantêm-se, bem como o oxigénio. Continua sem dores, graças aos adesivos-maravilha que vão sendo mudados à cadência necessária.

Ontem ficou muito cansada com a visita da tarde. A Cláudia inventariou a plateia e contou 22 pessoas... ficou estafada! Não pede que deixemos de ir, apenas pede que façamos visitas toca-e-foge, para todos podermos ter 5 minutos de tempo de antena.

bj p todas

Visitas e recado de outra Manela

Só quero acrescentar uma coisa ao post de hoje da Sof. Ontem, a Cláudia teve muitas visitas e ficou muito cansada. Tão cansada que acabou por pedir a todos que saíssem um pouco antes do fim da visita. E, pouco depois, desligou o telemóvel pois tanto eu quanto a Sof ainda tentámos comunicar para dar um miminho e encontrámos a geringonça desligada.
Talvez fosse bom organizarmo-nos. Trocar uns SMS's com os outros para saber quem vai e se no 1º ou 2º turno.
ACABEI de receber um SMS da MM - com informações do enfermeiro de serviço - que passo a dar conta: «Falei agora hospital. Clau mantem mesmo estado, mesma dificuldade respiratória, está com cama elevada e confortável. Passou noite mais ou menos, não melhor que a anterior. Bjs»
NO ENTANTO, QUERO DIZER QUE AQUELA ADORA VER PESSOAS E TER VISITAS. NÃO CONVÉM É CAIREM LÁ 20 PESSOAS AO MESMO TEMPO. É SÓ UMA QUESTÃO DE ORGANIZAÇÃO!

SMS da Cláudia

"Estou melhor, mas ontem à noite tive falta de ar."

bj p todas

Entrega diária do diário do blog!

A Cláudia recebeu o diário das últimas 24 horas deste blog com um sorriso glamoroso. Forasteiros, não gosto de estranhos, mas vocês continuam a divertir a Cláudia!

Contou que ontem, ao final do dia, se sentiu pouco bem e que foi necessário aumentar a dose de oxigénio. Nota positiva para a medicação anti-dores que se mantem sempre a postos.

Nota positiva também para as 9 unhas pintadas de vermelho... tiveram que lhe tirar o verniz de uma das unhas para ver qualquer coisa, imaginem que meio de diagnóstico tão pouco glamoroso.

bj p todas

SMS da Cláudia

"Dormi bem. Sem dores, mas ainda com falta de ar."

bj p todas

Notícias da tarde

A Cláudia está bem-disposta, medicada para não ter dores e com oxigénio para respirar melhor. Tem muita tosse e fez hoje mais um rx ao tórax, mas ainda não teve interpretação para este "episódio respiratório".

Tem o telemóvel com ela e pediu-me para transmitir a todas que lhe enviem apenas SMS, uma vez que nem sempre está com fôlego completo para conversar. Se ela se sentir em condições de falar, ela avisa. Até às 14h, é menos provável termos respostas dela, dadas as lides hospitalares mais intensas, o almoço pelo horário sueco e as visitas dos médicos.

Ficou com um print daquilo que se passou nos últimos dias deste blog (desde a tarde de 6ª feira), para ler mais tarde. Está visivelmente contente por saber que tem muitos e bons amigos, todos presentes.

bj p todas

Falei agora com a Cláudia

Falei agora com a minha prima. Está cansada. Já lhe mudaram o penso e daqui a pouco vai almoçar.
A nossa glamorosa Cristina foi uma heroína do espaço virtual, mantendo o blogue devidamente actualizado no fim-de-semana.
A Cláudia esta manhã já mandou um SMS à Sof - que reenviou para algumas habitantes da capoeira: «A Dra. Conceição já aqui esteve hoje. Vai mudar antibiótico» para acelerar a luta contra a infecção, e, assim poder fazer quimio com carboplatinas o mais cedo possível. No entanto, ainda não será hoje que ela faz quimio.
Quanto ao líquido, quero dizer, que eu, a Sof e a Mimas, temos esta dúvida fundamental: Ainda não conseguimos perceber - porque ninguém explicou de forma clara - se o líquido está alojado no pulmão ou na pleura.
Penso que a melhor maneira de contactar com ela neste momento é por SMS. Beijos para todos

Visita á SG no H. Capuchos

Antes de falar sobre a visita, convém dizer que a Cláudia ainda no sábado, á noite, foi transferida do H.S.José para o H.Capuchos.

Ontem fui á última visita, respeitando assim, a vontade da familia de deixar a visita da tarde para os familiares.

A Cláudia, estava a oxigénio uma vez que a falta de ar se mantém,explicada p´lo liquido que tem nos pulmões, e que os médicos são de opinião de não retirar, alegando que a reduzida quantidade do mesmo assim o justifica.
O que é certo ,é que esta falta de ar cansa muito a SG.

O antibiótico está a ser administrado por veia, a febre ontem não apareceu (felizmente), e hoje vão-se fazer análises para saber se os valores do sangue estão normais e decidir seguir, ou não, em frente com as carboplatinas.

Na visita, encontrei-me com a Mimas e a Manela Prima, entre outras pessoas, que acabaram por sair mais cedo, ficando nós até ao final da visita.
Neste horário, acabámos por presenciar o jantar dos pacientes: sopa,hamburguers (de frango) com esparguete e maçã assada.
A comida tinha bom aspecto, e segundo a Cláudia até estava razoável, embora tivessemos achado que tendo em conta que era para pessoas que estão deitadas e limitadas nos movimentos, não fosse muito prático para o doente este tipo de pratos. Mas foi só uma opinião ...

A Mimas, ficou responsável p'la manivela da cama e assim cuidar da melhor posição para a n/ Cláudia.
A Manela Prima ajudou com a comidinha: cortar,mudar talheres etc., embora a SG tenha comido sózinha como era de sua vontade.
Eu, sem mais terefa a ser feita, observei e cuidei para que corresse tudo bem ...

Foi uma visita em que senti que a Cláudia, embora cansada por falar, estava contente por nos ter ali: falámos de assuntos sérios relativos á doença, rimos de situações engraçadas, falámos no bloggue, que a Cláudia continua a acompanhar com interesse, etc.etc.etc.

Vamos pedir todos, para que hoje tudo esteja dentro dos parâmetros, e se dê inicio á nova fase de tratamentos.

Para a Cláudia, tudo o que seja melhor para ela,
Bjos.

Internamento

A Cláudia ficou internada .

As análises confirmaram a infecção, e os médicos acharam melhor mante-la sob vigilância.

Penso que apesar de tudo, será melhor assim, os cuidados necessários serão prontamente disponibilizados, prestados por profissionais, evitando idas e vindas.

Por agora é a informação que posso dar.

bjos Cláudia , continuamos contigo, sempre.

Deslocação ao Hospital S. José

Falei agora mesmo com a Cláudia, e ela estava no Hospital de S. José.
Esta ida ás urgências deve-se ao facto de a falta de ar e a febre, (que embora continue ligeira),persistirem em não ir embora.

Já tinha feito exames: rx. e análises ,e estava a aguardar os resultados.
O "pirolito" continua a "pingar", outra coisa que iam também vêr, mais não fosse para mudar o penso.

Não quiz estar a fazer mais perguntas, para não cansar mais a SG, e provocar-lhe mais falta de ar.

Estava acompanhada da mãe e da incansável Sof.
Mais tarde irei tentar saber mais noticias, e darei conhecimento, se por acaso a Sof. não se antecipar, uma vez que estará em posição de melhor o fazer.

Bjos. para a Cláudia e votos sinceros de melhoras.

J.C.!!!!!!!!!!!!!

Cláudia, sorry mas teve que ser, para susbstituir aquela águia que não faz juz ao teu SuperGlamour! E pronto, porque me custa abrir o TEU blog e dar sempre de caras com o animal.

Bjs gds, Mimas.

A Cláudia é do Benfica

Confirma-se que a Cláudia é uma águia do Benfica! Nesta fotografia não ficou tão glamorosa como é porque, apesar de estar bem disposta, está com uma febre milimétrica e com umas tosses chatas. Fica muito cansada com muito pouco esforço, por isso este sossego até 2ª feira vai fazer-lhe muito bem!

bj p todas

Notícias da Águia rainha

Gostei da sugestão do Kromo para cognome da minha prima.
Passemos às novidades: falei agorinha com a Cláudia que está com boa voz e disse: «Estou com menos dores. Um dia de descanso nunca fez mal a ninguém».
A enfermeira do centro de saúde já lhe foi fazer o penso.

Cláudia à hora do lanche

Falei agora com a Cláudia. Está sentada a lanchar. Bem-disposta, com algumas tosses, não sonhou com forasteiros. Já tem os resultados do TAC porque uma amiga dela pediu, simpaticamente, a um amigo médico do hospital que apressasse o relatório. A Cláudia ficou animada por poder, na próxima 2ª feira, dar início ao capítulo da ressonância magnética e ficou também contente porque o médico (amigo da amiga) leu o relatório e disse que as metástases ósseas dela são (palavras da Cláudia) "das boas, sendo que não há metástases boas".

bj p todas

Cláudia em directo para a comunidade bloguista!

Pessoal (risos),
Hoje já estou mais tranquila, com menos dores e a descansar do enorme trabalho que tenho tido nos últimos dias. Ontem foi um dia duro, não só pela tarde inteira que passei nos Capuchos, mas também porque a quimioterapia foi adiada. Mais um revés, coisa que tem acontecido com frequência nesta minha doença, mas que não me vai desanimar, portanto 2ª feira lá estarei, glamorosa, para ficar platinada. A demora de ontem deveu-se a eu ter feito análises, rx ao tórax e estive todo o tempo a soro.
Agradeço a preocupação e todas as recomendações, mas já sabem como é que eu sou. Nota positiva para o serviço nacional de saúde, que vai mandar uma enfermeira a minha casa para me fazer o penso, dia-sim dia-não. A enfermeira vai aparecer entre as 9h e as 17h, mas a minha agenda não está sobrecarregada!
Beijinhos para todos


Nota: boas gargalhadas deu a Cláudia quando soube que o forasteiro 007 quis saber se ela tem perguntado por ele. Ia até provocando um ataque de tosse

Notícias matinais

Acabo de falar com a Cláudia, que dormiu muito bem esta noite. Ontem estava tão cansada que desligou o telefone, por isso tantas glamorosas "bateram com o nariz na porta".

Já aumentou a dose dos adesivos-maravilha, portanto tem as dores controladas, mas acordou com umas tosses chatas, provocadas por umas ligeiras faltas de ar.

Achei a voz dela muito cansada, outra coisa não seria de esperar depois do dia inacreditável que ela ontem passou.

bj p todas

A Cláudia já está em casa

Falei agora com a mãe da Cláudia. Já está em casa e QUER DESCANSAR!
Estiveram até às 20h00 nos Capuchos. A Cláudia FOI observada, FEZ um Raio X. O mais importante que soube é que ela amanhã não pode fazer Quimio amanhã, por causa da febre.
Sinceramente, não sei o que acrescentar ao meu Post de ontem deste espera que espera, irracional, absurdo, que não ajuda em nada.
Por isso, meninas, galos, kromo, 007, Hartolas e restante «capoeira»: temos de ter calma, nada de transmitirmos uns aos outros informações «alarmistas» e um bocadinho ao lado dos factos.
PENSAMENTO POSITIVO, FOCADO NA CLÁUDIA. Rezar não rezo, mas foco toda a minha energia nela - desde que me levanto até que me deito. E é isso que todos temos de fazer, cada um à sua maneira, da forma em que acredita

Ainda à espera...

Ainda à espera da médica... as análises ao sangue revelam sinais de possível infecção e a Cláudia está sentadinha (desta feita, numa cadeira de rodas) à espera para ir fazer um rx ao tórax.

bj p todas

Ainda à espera, mas confortável!

Estou a falar com a própria Cláudia, que ainda está à espera da médica. Está num cadeirão, bem recostada, e puseram-na a soro, não vá ser necessário administrar algum medicamento sob forma intra-venosa. Como está bem instalada, está sem dores, só lhe custa andar em pé.

Já fez análises e aguarda resultados. Tem medo de não poder ser platinada amanhã.

Mais notícias, logo que seja possível.

bj p todas

A Cláudia deixou o tm em casa

Mais um pequeno contratempo. Hoje de manhã a Cláudia acordou com uma febre ligeira e foi ao hospital dos capuchos. Também estava com dores e com mais tosse, sobretudo quando se levantava. Esqueceu-se do tm em casa portanto sosseguem todos os que lhe estão a ligar freneticamente. Falei há pouco com a mãe dela que me disse que estavam ainda à espera da médica. A febre tinha passado com um comprimido para o efeito.
Logo que haja mais notícias, elas aparecem aqui!
bj p todas

Uma semana de espera

A Cláudia já saiu da consulta do Dr. Justo, o espanhol jeitoso. Basicamente... vai ser uma longa espera! Os próximos tratamentos de Radio serão para os ossos, para minorar as dores. O espanhol só quer começar a Radio depois de ter a Ressonância Magnética. A dra. Conceição só encomenda a Ressonância depois de ter o TAC na mão. O TAC foi feito na semana passada e é suposto demorar 15 dias. Isto parece a guerra do Solnado!
Amanhã, a nossa menina vai telefonar para as enfermeiras dos Capuchos para elas marcarem a famosa Consulta da Dor. E quinta-feira há Quimio com carboplatinas. Até amanhã

Notícias matinais

A Cláudia acordou bem-disposta. Apesar de ter algumas dores numa perna, já mudou o penso anti-dores e portanto em breve estará "fresca que nem uma alface"! Pelo menos, recuperada das movimentações de ontem e pronta para as de hoje.

Quanto às sugestões da cama articulada, a Cláudia esclarece que o problema dela é quando está em pé, e não quando está deitada, e não está a adorar este conceito. Apesar de agradecer todas as sugestões (incluindo as minhas), esta ideia não se lhe afigura como muito simpática, correndo o risco de se sentir mais doente do que já está. Como já se sentiu muito pior do que agora, não vê necessidade nenhuma de mobília articulada.

Notícias da consulta de radioterapia só lá mais para o final do dia.

A Cláudia a ditar

«Estou com o computador pifado, mas sempre em contacto com o blogue. Hoje, como já sabem, tive um percalço e fui até à MAC. Nada de especial. Fui vista pelo Dr. Pedro que me fez o curativo e ofereceu-se para repetir os pensos diariamente. Diz que está tudo dentro da normalidade.
Agora já estou de volta à minha caminha, a beber um chá e a comida um pastel da nata trazido pela Sof. Espero resolver os meus contratempos informáticos em breve. Beijos para todos»

Weekend e últimas de 2ª feira

A Sof ligou-me agora a dizer que vai ter com a Cláudia à maternidade, porque surgiu um contratempo. Por enquanto, não vale a pena ficarmos mais preocupadas/os do que é preciso, e daremos notícias logo que existam.
No Sábado, passei uma boa parte da tarde com a Cláudia, que estava bem disposta. Boa cara, menos dores. Não pude deixar de comparar mentalmente a evolução relativamente ao Sábado anterior e, felizmente, era bastante positiva.
Amanhã, dia 13, há consulta de Radio, da parte da tarde. Na quinta-feira, o primeiro tratamento de Quimio com carboplatinas... e vamos fazer todos figas para que seja um sucesso!
Quero esclarecer o senhor Kromo que não pinto o cabelo com tinta Robbialac... uso coisas mais glamorosas.
Até logo.

Noticias da Cláudia

Hoje fui fazer uma visitinha á n/ Cláudia.

Como sempre, estava SG, e hoje para além das unhas coloridas tinha também uma corzinha nos lábios. Vaidosa esta n/ Presidente.

As dores no pescoço melhpraram muito, estava menos inchado e tenso, a anca, essa ainda doía um bocado assim como o braço esquerdo, mas ela lá ia trocando de posição de vez em quando e manteve-se sempre sentada.
Vai começar a fazer umas massagens para ver se alivia mais, até lá é esperar por 4ª feira, dia da Rádio e 5ª p'la nova quimio.

Nem vale a pena voltar a falar da simpatia da "Matriarca", que assim que entrei (por volta da 14h.) ainda me perguntou se eu já tinha almoçado... claro que já, disse eu meia envergonhada, - uma anfitriã perfeita!

Pouco depois chegaram mais 2 amigas da Cláudia, a Lena e a Isabel.
Como é obvio falou-se muito de um passado recente, entre elas, porque eu ainda nãos as conhecia, e de muitas mais coisas, entre elas dos blogguistas, claro está!

A Cláudia riu, esteve muito bem disposta e achei-a melhor do que na última visita.

Vou terminar, pedindo complacência com o resultado deste Post, pois é a 1ª vez que vou tentar fazê-lo e não sei no que isto dá...

Bjos para todas e todos,

Flash noticioso - superglamorosas@yahoo.com

Pois é! Isto chegou hoje ao mail das glamorosas.

Hartholas, desculpe-me ter que revelar esta sua contribuição para o projecto (pouco) secreto que todos temos entre mãos, mas, além de calar a galinha tila que não parava de repetir a mesma pergunta há 15 dias, achei que ia dar uma enorme felicidade a todas as super-glamorosas.

bj p todas (e hoje também para o hartholas)

Este Blog é uma DROGA!!!

Sim, este blog é uma droga...mas só porque vicia! Ele é no emprego, ele é em casa, passo a vida a consultar o blog para saber novidades da nossa amiga. Se os filhos querem ajuda para estudar, "azar, estudem sozinhos que eu tenho que ir ao PC consultar o SG", se querem jantar "azar, vão para a cozinha e tratem disso que eu tenho que ir ao PC consultar o SG". Já no emprego há dias que não se trabalha porra nenhuma tal é a velocidade a que isto anda. Qualquer dia andamos todos ao subsidio de desemprego. Da minha parte espero que me valha o andar a dormir com o patrão...há quase 18 anos!

Bom, lá fui ver a nossa menina, onde encontrei a Sof e a Teresa G em amena cavaqueira com especial incidência nas tais revistas do coração! A Cáudia prometeu depois por-nos a par das principais fofocas dado que nós, com isto do blog nem temos tempo para essas leituras.

Estava superglamorosa e sobretudo com a boa disposição que lhe é característica!

Continua deitada pois que em pé ou sentada, ainda dói. De qq modo ía tentar vir aqui hoje dar dois dedos de conversa por isso deixo o resto das notícias para ela.

Agora, ROSAS...nem vê-las!

Bja a todos e um enormérrimo para a Presidente, Mimas.

Meio milhão de begónias para a Cláu!

Cláudia, em 5 minutos de Google foi este o maior número de flores virtuais que consegui encontrar... Deixo ficar um parágrafo com alguns factos que encontrei junto a esta foto. Acho que o próximo tapete floral vai ser em 2008.

Un tapis de fleurs enlumine la Grand-Place tous les deux ans. Les bulbes de bégonias, plantés en juin, fleurissent en août. De l'ordre de 25 sur 75 m, le tapis nécessite plus d'un demi million de fleurs. Le motif, différent à chaque fois, est (en principe) tenu secret. Les photos de ce tapis font à chaque fois le tour du monde.
Cette tradition remonte à l'année 1971.

Bj p todas

Vim ver!

Depois do TAC tive que descansar um bocadinho, mas cá estou a ver as últimas!

O TAC confirmou a cintígrafia (que surpresa), o que já não é mau. Parece que o pescoço é mesmo muscular! Vai ser confirmado na ressonância.

Estou a pensar examinar muito bem os comentários e dar algumas pistas a alguns blogistas, do género: a galinha Graça é tão gira quanto sensata...

Estão a ver????

Beijos e até amanhã!

A Graça é que percebe disto...

Já actualizei a minha versão do Blogger, portanto pf testem os novos posts porque desapareceram imensas contributors... é preciso criarem uma conta google para actualizar username e pw, depois disso aparecem outra vez (acho!).

Obrigada Graça, eu nem tinha percebido que era preciso actualizar fosse o que fosse! Aproveito a era das experiências cibernéticas para tentar mudar a cor deste texto... é para condizer melhor com esta fotografia glamorosa!

Vou ter com a Cláudia, que está a ser TACada...

bj p todas

superglamorosas@yahoo.com

Já nem me lembrava dessa ideia CF, que acho óptima, até criei este endereço todo pipoca para o efeito.
Cláudia não vou dar-te a password, para ser tudo surpresa...
Podem começar a mandar coisas e, se não for pedir muito, por favor mandem tudo já formatado para imprimir ok?
Chicken Fan, ainda bem que vou saber quem é... gosto do seu knick.
bj p todas

Teste de post com foto!

Grande ideia Graça! Vou fazer uma tentativa... com uma fotografia da paula dodo!
bj p todas

Já me consigo levantar!

Meus Deus! Uma pessoa ausenta-se uns diazitos por motivos de força maior e quando volta, está instalada a confusão! Este blog dá para tudo, apoio, chat room, desencadear de paixões, acções de solidariedade... é só escolher! E divertir-me!!!!!!

Antes de voltar atrás e contar a minha ida a Londres (só o que interessa), tenho que prestar alguns esclarecimentos:
1- O australiano que me empurrou por Hearthrow fora era velho, com metade da dentição e tinha 5 filhas e 20 netos. Não era, defenitivamente, primo do Mel Gibson...

2- O médico chama-se Stephen Jonhston (não Stevie, como foi carinhosamente apelidado).

3- Não é o médico que é de má raça (coitado!!!), mas sim a minha doença! Antes fosse o contrário!

Prestados estes esclarecimentos prévios, deixem-me então dizer de viva voz o desenrolar da minha vida nestes últimos dias.

A ida a Londres, como já perceberam foi um tormento!!! Para lá, fui super descontrável, levei um colarinho para o pescoço que ajudava o torcicolo, mas me magoava um nódulo. A British não tinha almofadas no avião e a cadeira não ia para trás! Se não fosse um beef simpático que me emprestou uma almofada de pescoço, não sei o que seria. Além do mais, o avião saiu com 1:30h de atraso! Para esquecer! Depois lá fui de cadeira de rodas empurrada pelo aussie até aos metro.

Lá chegamos, o meu irmão foi comigo e no metro tinha a minha prima Sónia (que nasceu e vive em Londres) e lá fomos para casa. Estranhei a cama e acordei com o pescoço pior... Foi um tormento chegar ao hospital...

O meu irmão foi o máximo! Ajudou-me a despir, vestir, deitar, andar... tudo sempre de boa cara e, amigos perdoem-me, este tipo de tarefa não é muito agradável para os homens...

Descansei depois, encontrei o meu antigo director geral no aeroporto, e a viagem para cá foi melhor. Vinha mais confortável e também com a sensação de missão cumprida!

Como já todos sabem, lá vou fazer as platinas, mais uma série de coisas, o Zometa, radio... enfim, a panóplia toda que espero que me acabe com esta doença malvada.

Tenho descansado bastante, o que tem ajudado, mas já estou a ficar com umas dorezitas na perna. Com pena minha acho que vou ter que me deitar mais um bocadinho!

Voltarei breve e obrigada pelo apoio, pela loucura e pelos bons momentos que este blog me tem propocionado!

Beijos a todos!!!

Aqui vai uma foto nossa

Vamos ver se não me acontece o mesmo que a Cristina e este meu 1º post vai parar não sei onde..

Hoje a capoeira está muito alvoroçada.
A ideia das flores é gira , mas a logistica necessária tendo em conta que estamos a falar com desconhecidos torna-se complicada.

Bj Graça

Novo convite

Esta é apenas uma experiência para ver se é desta que consigo blogar sem problemas.

Rádio a 13

Ontem ao fim do dia, mais exactamente por volta das 19h00, fui a casa da Cláudia. Já tinha recuperado da grande estafa da manhã e, em boa verdade, estava melhor do que Sábado. Tão melhor, que um pouco mais tarde, até disse à Sof que gostava de ir até RM.
Coisas importantes: a consulta de Radio - com o famoso e giro médico espanhol - está marcada para dia 13. Esta semana, a nossa menina está a «descontaminar» dos tratamentos anteriores, para, na próxima semana, poder ficar glamorosa e carboplatinada.
No seu melhor, a Cláudia continua muito atenta aos SMS e aos relatos que várias galinhas lhe vão fazendo deste Blogue... e que constitui um momento de lazer, prazer e gargalhada. Só o Sebastião da Calçada de Carriche (ainda por cima uma rua feia), é que não lhe caiu muito no goto!
Quinta-feira é Dia Internacional da Mulher. Não se esqueçam de mandar muitas rosas virtuais e naturais para a Cláudia.

Carboplatina começa no dia 15

A nova quimioterapia (o cocktail recomendado por inglaterra) vai começar no dia 15 porque o corpo tem que "arejar" o taxol todo até lá.

Está muito cansada e muito desconfortável com esta saída que teve que fazer hoje. Já está em casa, deitada a recuperar forças.

Bloguistas que aparecem à direita como "contributors": como nós podemos pôr textos novos no blog, vamos a isso com telefonemas, SMS, seja que notícia for que a Cláudia nos vá mandando. A Cláudia não está em condições, nem de ir à montanha, nem que a montanha vá a ela, por isso nós (as escribas) temos que cá vir de vez em quando dar novidades.

bj para todas

Diário deste fim-de-semana

Na passada 6ª FEIRA estive com a Cláudia de tarde, enquanto a mãe dela foi a Rio Maior buscar mais bagagem para prolongar a estadia por Lisboa. Assim o decidiu a Cláudia por estar muito desconfortável e até para dar ao corpo descanso suficiente, que permitisse distinguir as dores de cansaço das viagens e movimentações, das restantes. Durante a tarde de 6ª feira a Cláudia esteve muito bem disposta porque teve dores muito moderadas. Custa-lhe muito andar em pé e custa-lhe sobretudo estar sentada, portanto não pensem que ela esqueceu a comunidade bloguista... apenas poupa as levantadelas às coisas essenciais. Na 6ª feira pensou até em tomar as refeições em pé, porque lhe custa menos do que sentada. Quem a conhece percebe bem o que isto significa... a Cláudia preferir almoçar de pé???

Sábado não foi um dia brilhante. Muitas dores e muito desconforto. No pescoço, nos nódulos novos, enfim... as visitas minoraram o mau-estar, mas o dia custou a passar.

Domingo foi melhor. Dores muito atenuadas, portanto dia de descanso, tal como reza a história. Estava muito coradinha, a Cláudia, porque tinha um saquinho de água quente na base do pescoço, para dar conforto. Uma agitação sem fim: muitas visitas, animadas pela presença de 2 crianças e de 2 gatos, que é uma combinação muito boa. Tal como ao menino Jesus, todos levaram presentes mas os tempos são outros e, ao invés de ouro, incenso e mirra, foram revistas do coração, chocolates e CDs.

Falei com ela há pouco. Estava já a pé, pronta para ir ao Hospital dos Capuchos, para consultar a Dra. Conceição sobre as já tão faladas platinas, levando o relatório que já mandaram de Inglaterra. Não estava no seu melhor porque estava em pé e já se faziam sentir algumas dores. Vai tentar que lhe façam já hoje a primeira quimio nova, para não ter que se mexer muito e vai também ver se marca a ressonância magnética que o médico inglês recomendou. TACs na agenda de 4ª feira (são 2, para as zonas lombar e dorsal).

Como a posição deitada é muito mais confortável do que qualquer outra, a Cláudia não aparece no blog, mas continua interessadíssima. Na 6ª feira passada pediu-me para lhe levar um print de tudo o que ela não tinha ainda lido. Caros bloguistas, foram todos responsáveis por umas horas (eram quase 200 comentários) de boa-disposição da nossa amiga. Ouviu os comentários das amigas com um sorriso sempre aberto, como se as estivesse a ouvi-las em directo. A minha surpresa, porém, foi vê-la chorar a rir (literalmente, com os dois deditos e limpar as lágrimas que iam aparecendo nos cantinhos de dentro dos olhos) com os comentários dos "forasteiros" do blog. Caros hartholas, cromo, top e 007, continuem no vosso melhor estilo, são vocês 4 quem mais a diverte (ou, pelo menos, quem mais a divertiu na 6ª feira)... se tinham dúvidas, aqui ficam desfeitas, vocês foram responsáveis (juntamente com uns chocolatinhos pretos) por uma tarde muito bem passada!
A Cláudia gosta destes 4 forasteiros, apesar de não saber quem são! A temática das galinhas foi uma belíssima lembrança (não sei de quem) para animar estes tempos menos simpáticos. Forasteiro E, a Cláudia gostou (muito!) da receita do perú, lemo-la várias vezes, bem como a todas as visitas que iam aparecendo. Forasteiro Sebastião, por favor expresse melhor os seus sentimentos, a Cláudia achou que o seu tom era "mau e invejoso", portanto faça, por favor, uma melhor escolha de palavras, já que ninguém acredita que alguém possa visitar este blog com má intenção.

Nós, galinhas, temos muito a aprender com a "pata Cristina", que foi a 5ª maior responsável pela animação da passada 6ª feira, por ter dado tanta conversa aos 4 forasteiros que estão no top das audiências... Eu especialmente, devo confessar, porque pouco apareço e porque achei, desde o início do blog, que não se deviam aceitar comentários de forasteiros, mas apenas das pessoas que a Cláudia "convidou" por mail. Erro! A Cláudia está a gostar destas movimentações. Temos portanto que aparecer e (imaginem ao que se chega!) dar trela aos forasteiros.

Tudo para bem da Cláudia, que é a única coisa que todos os que aqui vêm querem com toda a certeza!

Recado da Manela

Meninas e galitos:
Ontem à noite fui a casa da Cláudia. Estava bem disposta, falou muito - mesmo muito - mas não conseguiu sair da cama durante todo o dia. E hoje lá continua, no descanso, a recuperar forças. A viagem foi um grande esforço. Passou o dia todo deitada, de papo para o ar, pois esta é a forma mais confortável de estar.
Ainda ontem de manhã fez tratamento com Zometa para os ossos. Segunda vai falar com a médica para começar com o novo cocktail quimioterápico, recomendado pelo ruivo Stevie
Beijos para todos